Vocación y Sanidad; De La Mano Por Favor.

Querida comunidad Donavida:

Hoy queremos adentrarnos en un tema que, aunque a veces se escapa entre las grietas del sistema de la salud, merece toda nuestra atención y reflexión. La calidad humana, la empatía y la vocación en el ámbito de la Sanidad son como esos tesoros ocultos que solo valoramos cuando nos hacen falta.

Sabemos que el personal sanitario que está en la primera línea, a pie de cañón, lucha día a día contra muchas adversidades. Sus manos, sin embargo, parecen estar atadas por las complejidades del sistema. Pero, ¡ojo!, no culpemos a quienes están en las trincheras, porque todos sabemos que la verdadera maraña de responsabilidades se teje más arriba.

Es irónico, ¿verdad? Aquellos que se esfuerzan por cuidar de nosotros a menudo se ven limitados por circunstancias que escapan a su control. ¿Y qué decir de la vocación? Esa llama que arde en el corazón de quienes eligieron este noble camino se ve amenazada por los obstáculos burocráticos y las decisiones que no siempre priorizan el bienestar de quienes más lo necesitan.



La importancia de la vocación en la Sanidad:

En estos tiempos en los que la Sanidad parece estar perdiendo algunos de sus valores fundamentales, es crucial recordar la importancia de la calidad humana. Detrás de cada bata blanca hay una persona que, a pesar de las trabas, busca aliviar el sufrimiento ajeno. Aunque los detalles a veces se pierdan en la vorágine de tratamientos y protocolos, no olvidemos que cada paciente es un universo único y merece ser tratado con empatía y atención individualizada.

La vocación, esa chispa que enciende la pasión por el cuidado de los demás, está siendo sometida a una prueba difícil. Pero recordemos que los héroes no siempre llevan capa; a menudo, llevan batas blancas y estetoscopios. La vocación no se pierde fácilmente, pero sí puede desvanecerse si no la alimentamos y protegemos.


Éramos un ejemplo:

Nos duele ver cómo, poco a poco, se resquebraja una de las mejores sanidades a nivel mundial. Quizás no lo notemos de inmediato, pero la pérdida de calidad humana y vocación será como un agujero en el corazón de la Sanidad, afectando a pacientes y profesionales por igual. ¡¡Qué tiempos aquellos cuando nos copiaban nuestro sistema sanitario!! qué placer era ver como países de todo tipo se fijaban en nuestro sistema, no lo perdamos, porque capacidad y la calidad en la Sanidad la tenemos, nos faltan otras cosas.

En Donavida, abogamos por un retorno a los valores fundamentales. Que la calidad humana, la empatía y la vocación no se conviertan en reliquias olvidadas, sino en los pilares sobre los cuales construir un sistema de salud fuerte y resiliente.

Recordemos siempre que detrás de cada diagnóstico hay una historia, detrás de cada paciente hay un ser humano, y detrás de cada profesional hay una vocación que merece ser respetada y protegida.


Con cariño y esperanza, El equipo Donavida.

Disfruta de la vida luego dónala, blog donavida.

Saludos cordiales.

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¡¡ Qué bello es vivir !!

En el universo de experiencias que conforman la vida, hay historias que merecen ser contadas y celebradas. Hoy nos sumergimos en el inspirador relato de Jorge, un valiente compañero de diálisis que ha atravesado el desafiante camino hacia el trasplante. Pero la narrativa no se detiene aquí, ya que nuestro amigo y compañero, con una determinación asombrosa, ha conquistado nuevas alturas al recorrer el Camino de Santiago en handbyke.

Donavida, no solo busca compartir una historia, sino también destacar la importancia de la donación de órganos y cómo un acto altruista puede transformar vidas de manera extraordinaria. Acompáñanos en este viaje lleno de emotividad, esperanza y resiliencia.

Jorge: Un Héroe de la Vida Cotidiana

Jorge no es solo un nombre en esta historia, sino el protagonista de una travesía que comenzó en la unidad de diálisis, donde la vida se mide en cada latido y la esperanza se convierte en un motor vital. Desafiando las adversidades, ha demostrado que la fuerza interior puede superar incluso las circunstancias más difíciles.

Dedicamos este espacio a honrar su valentía, agradecer a los donantes que hicieron posible su nueva oportunidad de vida y a resaltar la importancia de la conciencia sobre la donación de órganos. A través de la experiencia de Jorge, buscamos inspirar a otros a considerar la donación como un acto de generosidad que puede cambiar el curso de la existencia de alguien más.

El Camino de Santiago: Más Allá de los Límites Físicos

La historia de Jorge no se reduce a la lucha contra la enfermedad, sino que se expande hacia nuevas metas y desafíos. Recorrer el Camino de Santiago en handbyke es una hazaña impresionante que ilustra la resiliencia y la determinación de nuestro protagonista.

Acompañaremos a Jorge en cada pedalada, explorando los paisajes, las emociones encontradas y los momentos de triunfo a lo largo de su travesía. Este viaje no solo representa una victoria personal, sino que también simboliza la capacidad humana de superar límites preconcebidos y abrazar la vida con plenitud.

Únete a nuestra comunidad donavida: Compartamos Esperanza y Gratitud

Donavida no es solo un blog, es una comunidad que celebra la vida, la solidaridad y la empatía. Te invitamos a seguir de cerca la historia de Jorge, a aprender sobre la importancia de la donación de órganos y a inspirarte con cada paso que damos juntos en este viaje.

Acompáñanos en este viaje de corazón, donde la donación de órganos se entrelaza con historias de valentía, amistad y superación. ¡Bienvenidos a donavida, donde cada historia es un recordatorio de que la vida, en su esencia más pura, es un regalo que todos podemos compartir. Aquí os dejo la entrevista de este héroe.


1.- ¿CÓMO SE DESARROLLÓ LA INSUFICIENCIA RENAL Y CUANDO SE DIAGNOSTICÓ?

Pues se puede decir que la insuficiencia renal empezó en mi nacimiento. Nací con una enfermedad congénita llamada “espina bífida” en su tipo más grave, el mielomeningocele.

La columna vertebral no se forma correctamente y hay un hueco en los huesos de la columna. Se forma un saco que contiene parte de la médula espinal, la membrana que la recubre y el liquido cefalorraquídeo. Esta bolsa empuja el hueco que hay en la columna vertebral y hay una protuberancia en la espalda del bebé. Según a la altura en la que se sitúe la lesión , está será más o menos grave.

Por suerte en mi caso la lesión es en la parte baja de la espalda y aunque tengo problemas de movilidad, puedo mover las pierna.También puede provocar falta de sensibilidad en las piernas o pies y en mi caso es solo en los pies.

Pero una de las consecuencias que tiene la “espina bífida” son problemas en el aparato génito-urinario y el control de los esfínteres.

La lesión medular me produjo incontinencia urinaria y esto provocaba que no supiera cuando salía la orina y no solo eso , sino que lo más importante es que salía orina pero no llegaba a vaciar toda la vejiga con lo que esto empezó a causar infecciones de orina desde muy pequeño, infecciones de orina que con el tiempo se convirtieron en infecciones de riñón o pielonefrítis.

Poco a poco, año tras año la infecciones se sucedían hasta que el riñón derecho fue el primero en dejar de funcionar. Y a los 13 años me hicieron una ureterostomía que consiste en una operación en la que te hacen una abertura en el abdomen para permitir la salida de la orina a través de los uréteres. Se realiza para que no llegue la orina a la vejiga y tratar de que se sigan produciendo infecciones.

Con esta ureterostomía estuve hasta los 18 años, momento en que definitivamente perdí el riñón izquierdo y tuve que entrar en diálisis.

2.- ¿CÓMO DESCRIBIRÍAS TU EXPERIENCIA DURANTE LAS SESIONES DE DIÁLISIS?

He pasado unos cuantos años en diálisis y en general tanto el trato con los demás pacientes como con el personal de diálisis ha sido muy bueno.

Cuando empecé tenía algo de inseguridad sobre lo que iba a pasar, en general no soy una persona muy abierta, tímido aunque con el tiempo creo que he ido cambiando. Por eso el recibimiento y la experiencia y consejo de los pacientes más veteranos me ayudó mucho a relajarme y a estar bien en las sesiones de diálisis.

En las sesiones solía llevarme siempre algo para leer o escuchar la radio, pero también conversaba con los pacientes que tenía a mi lado. Y por supuesto en el vestuario antes de entrar a diálisis, sobre todo antes, porque si coincidías con alguien al salir lo que pensábamos era en salir de allí lo antes posible, porque al final te echas allí unas buenas horas, y al final acabas cansado. Son 3 días a la semana lo que tienes que ir, y como mínimo estás allí entre empezar y acabar más de 5h. con lo cual como se puede imaginar estableces una relación bastante cercana con las personas que están allí ya sean los propios pacientes o el personal sanitario. Con esos recuerdos son los que me quedo.

Se crean vínculos fuertes en los que unos nos ayudamos a los otros contándonos nuestras cosas relacionadas con la enfermedad y sinceramente he llegado a tener buenos amigos allí.

Después de los años que estuve en diálisis puedo decir que lo que mas se necesita es tener paciencia, y capacidad de resiliencia. Paciencia ya para empezar porque a veces las sesiones de diálisis se hacen largas, ya sea porque has tenido problemas con la fístula y te han tenido que pinchar varias veces, o por tú máquina que ha tenido el día tonto y ha decidido a estropearse y te la tienen que cambiar. Incluso, como me ha pasado alguna vez, llevar el móvil para escuchar allí la radio y quedarte sin batería… es horrible!!

Pero todos estos pequeños inconvenientes se combaten ya digo, teniendo mucha paciencia y con tranquilidad.

Entras en diálisis a la espera de un trasplante, pero no sabes cuando te puede llegar, incluso si te llegará alguna vez, pero lo peor que puedes hacer es obsesionarte con esa espera. Es difícil lo sé, pero si estás rodeado de gente maravillosa que te hace las sesiones lo más amenas que pueden ser, como fue mi caso, al final acabas por llegar a esa aceptación de lo que hay y no te desesperas por la espera ya que entre los pacientes y por supuesto también con el personal sanitario siempre he encontrado mucho apoyo.

Aprovecho para mandar un abrazo fuerte a los compañeros que aún están por allí, sin olvidar a tantos otros que ya no están por diferentes motivos…

3.- ¿PUEDES COMPARTIR TUS PENSAMIENTOS Y EMOCIONES ANTES DEL TRASPLANTE?

Cuando afronté este 4º trasplante hubo muchas emociones y pensamientos que me pasaron por la cabeza ya no en la hora de la intervención sino desde que la operación que se hizo en 2013 cuando mi madre me quiso donar su riñón y la operación no salió bien porque empecé a las 2 semanas del trasplante a tener dolores muy fuertes y se comprobó que sangraba por una arteria que se unía al riñón.

Momento difícil aquel ya que mi madre perdía un riñón que me había querido donar y eso fue lo peor y lo más doloroso. Yo, a fin de cuentas, si salía bien, salía de diálisis y sino me quedaba como estaba. Tuve la oportunidad de tener otro trasplante por una amiga, muy amiga, (dice que soy su cuarto hijo), pero cuando ya estábamos en consulta para que nos dieran fecha lo que nos dijeron que “el prestigio del hospital no se puede permitir otro fallo contigo, así que te vamos a quitar de la lista de trasplantes de este hospital”.

En ese momento si que ya lo daba todo por perdido, ya fuera de toda lista de trasplante solo me quedaba estar en diálisis hasta que el cuerpo aguantase. Me lo tomé con bastante calma, siempre he sido tranquilo y eso me ayuda mucho en estas situaciones. Siempre he tenido muy claro que lo que tenga que pasar va a pasar aunque no quieras así que si venía otro trasplante, aún no sabía como, o no, y en ese caso seguiría estando en diálisis que ya sabía perfectamente lo que era, yo no iba a poder hacer nada para cambiar o provocar lo que pudiese venir, así que lo de siempre, tranquilidad porque aunque no lo aceptase el cabreo y la queja no me servían de nada.

Pero llegó la oportunidad de un 4º trasplante, esta vez en Barcelona, en el Hospital del Mar. Me vieron allí los nefrólogos y urólogos y me dijeron que la operación era complicada, por supuesto, pero que se podía intentar. 5 años después, en pleno inicio de la pandemia, me llamaron de Barcelona porque había un riñón para mí. Nervios, prisas, emoción contenida y allí nos plantamos mi madre y yo que cogimos el avión de las 07:00 a Barcelona. Me hicieron las pruebas cruzadas y dio negativo así que estaba listo para el trasplante.

Con la vista puesta en una nueva posible vida, pero manteniendo la calma en mí y con la familia que estaba conmigo. Ya no era la primera vez que algo salía mal y sabíamos que no se podían lanzar las campanas al vuelo antes de tiempo. Con la creencia de que saldría bien, pero con la cautela necesaria, salió todo perfecto, tanto que a los pocos días el riñón ya estaba funcionando.

Tardé tiempo en asimilar que todo iba bien. Cada día le preguntaba a la nefróloga que me llevaba si iba todo bien y ella me decía que sí, que iba todo fenomenal, pero después de todo lo que había pasado era difícil para mí darme cuenta de que si, de que esta vez si había salido bien.

4.- ¿CÓMO HA CAMBIADO TU CALIDAD DE VIDA TRAS EL TRASPLANTE EN COMPARACIÓN CON LA ÉPOCA DE DIÁLISIS?

El cambio de vida, es total. El no tener que ir 3 días a la semana al hospital y pasar allí tantas horas para hacer la diálisis es liberador. Dispones de más tiempo para ti, para poder hacer aquellas cosas que te apetecen y que quizás por coincidir con el horario de diálisis nunca pudiste hacer.

En mi caso, afiliado a la ONCE, ahora mismo puedo apuntarme actividades a las que antes no podía hacer. Una de esas actividades en las que estoy desde el año pasado es en teatro y me gusta porque me ayuda a romper esas limitaciones mentales que a veces tengo del “que dirán” miedo a hacer el ridículo, pero sobre todo me ha ayudado a conocer gente muy especial que desde el primer momento me han acogido con los brazos abiertos y me hacen sentir a gusto.

Otro de los aspectos, que ha cambiado tras el trasplante es poder disponer de un horario que me permita cumplir una jornada laboral completa, con lo que he podido aumentar mis posibilidades de encontrar un empleo a la vez que también tener la posibilidad de seguir formándome. Creo que este es un punto bastante importante ya que compatibilizar las sesiones de diálisis con un trabajo es complejo. Y un aspecto importante, quizás el que más la dieta. Comer y beber lo que quieras, sin restricciones de ningún tipo.

Hay gente en diálisis que puede orinar y eso le ayuda porque siempre puede beber algo más, pero en mi caso que no orinaba nada, solo podía beber medio litro más de lo que orinaba, es decir, solo podía beber 1/2 l. juntando lo que era el agua o liquido que bebiese más la comida que también contiene líquidos. Y para mí esto era lo peor, no poder beber. Lo llevaba bastante mal.

Así que cuando me trasplantaron y pude beber sin tener ninguna restricción fue una liberación sobre todo a nivel mental.

En resumen, el poder tener la oportunidad de conseguir un trasplante, en este caso de riñón, te cambia la vida totalmente y te hace ser consciente de la suerte que tienes y de que debes de cuidarlo por lo importante que es y lo difícil que ha sido conseguirlo, pero en la medida de lo posible también disfrutar cada momento que puedas ya que no sabes cuanto va a durar. Pero esto se puede aplicar tanto a la gente que tenemos alguna enfermedad crónica como al resto, porque la vida no avisa y hay que aprovechar los momentos buenos para poder hacer aquello que más quieres y estar con los que más quieres.

5.-¿QUE TE INSPIRÓ A REALIZAR EL CAMINO DE SANTIAGO?

En realidad hice el Camino de Santiago, el camino inglés desde O Pedrido, pero pudo ser cualquier otra cosa que supusiera un reto.

Todo empezó porque vino a pasar unos días allí al Pedrido un amigo de mi hermano, que yo conocía pero más bien poco. El caso es que él vino al Pedrido desde León en bici, (apasionado de la bicicleta que ha recorrido en bici toda España), de hecho en estos momentos está en Vietnam con su bici.

El caso es que Oscar, nos contó en una comida entre amigos todas sus peripecias y aventuras durante el Camino de Santiago. Y en un momento dado dijo que le encantaría que su llegada a Santiago fuese conmigo. En ese momento no supe qué decir y cómo os podéis imaginar la gente ya me estaba picando y diciéndome que no me iba a atrever.

Pero fue ese impulso de Oscar y mis ganas por demostrar sobre todo a mis padres que puedo hacer cosas que en principio no creen que pueda hacer y también para demostrarme a mi

mismo que puedo salir de mi zona de confort y de hecho es muy importante que lo haga por mi autoestima.

Esa inspiración vino de la mano de Oscar que se unió a mis ganas por hacer algo diferente y que muchas veces no hago por los miedos de mis padres a que me pueda pasar algo si hago algo fuera de lo que en mi es lo “normal” debido a mi discapacidad física, orgánica y sensorial.

6.- DADO TU HISTORIAL MÉDICO, COMO ABORDÓ LOS DESAFÍOS FÍSICOS DEL CAMINO?

En primer lugar hubo que buscar un medio para poder realizar el Camino de Santiago, ya que en mi silla de ruedas iba a ser totalmente imposible, no llegaríamos muy lejos de esa manera.

Pero a través de una amiga que trabaja en la Fundación ENKI, pudimos conseguir que nos prestasen sin ningún tipo de problema una handbyke.

La verdad muy estable, con dos ruedas detrás y una delante. Hasta probé lo estable que era durante el camino ya que hubo una vez que me pasaba del camino que teníamos que tomar y giré tan bruscamente que hice un trompo.

Además, y al decir esto ya se va a venir abajo la proeza…jajaja, tenía marchas y una batería para casos en los que el camino se hiciera muy complicado.

Un primer obstáculo estaba casi salvado. Y digo casi porque la handbyke nos la prestaron un lunes por la mañana y al día siguiente empezábamos el camino, y yo no había conducido una máquina de estas en mi vida. Así que ese lunes dio tiempo a hacer unas prácticas y poco más. Mi preocupación estaban en los albergues.

En este momento tengo una talla vesical, (sonda que va directamente a la vejiga) y que me ha dado unos cuantos problemas de infecciones de orina. Así que el estar en un sitio diferente a mi casa, en un baño diferente, donde hay otros “bichos” diferentes a los que puedo tener yo en mi baño, era un riesgo añadido.

Por otra parte la handbyke que llevaba, aunque en el albergue había una habitación adaptada, no cabía dentro del mismo. Con lo que mi hermano cuando paramos en el albergue tuvo que venir con mi silla de ruedas desde O Pedrido, para que pudiésemos hacer noche allí. Y al día siguiente ir a buscarla, claro, porque ya partíamos para la segunda etapa.

Este año en ese sentido ha sido fácil, ya que solo eran unos 70km. pero para el año que viene tenemos la idea hacerla desde Roncesvalles tendré que negociar con mi hermano si también me va a llevar la silla…es broma.

La verdad que conté en todo momento con la ayuda de Oscar que me dijo que cualquier cosa que necesitase se la dijera. Pero sobre todo es que sin él esto no hubiera sido posible, ya que como ya dije, tengo un problema visual, una inflamación del nervio óptico y no veo bien.

Así que Oscar fue fundamental a la hora de darme las indicaciones de por dónde tenía que ir y si tenía que torcer un poco a la derecha o a la izquierda en medio de los caminos y bosques por los que pasamos. Él iba justo detrás en su bici indicándome por donde tenía que girar, si podía ir más rápido o si tenía que frenar.

Para mí este fue el esfuerzo más grande, el nivel de concentración que teníamos que llevar tanto uno como otro.

Formamos un buen equipo y hasta en la entonación con la que me daba las instrucciones sabía que iba bien o qué tenía que hacer alguna maniobra rápida sino quería acabar en el suelo.

7.-¿PUEDE COMPARTIR ALGUNA ANÉCDOTA O EXPERIENCIA SIGNIFICATIVA DURANTE EL VIAJE?

Como algo a destacar aunque no sea una anécdota, ambiente que encontramos a lo largo del Camino. La gente nos ayudaba siempre y se interesaron mucho por la handbyke, me daban muchos ánimos para seguir adelante.

Creo que es una experiencia muy bonita ya que te encuentras muchas personas de diferentes nacionalidades en el que todos compartimos el mismo, llegar a Santiago, cada uno por el motivo que sea, pero siempre se crea una gran empatía y solidaridad.

Como anécdotas en sí podrían ser las caídas, que tuve 2 y fueron a cámara lenta al meterse una de las ruedas traseras en un borde del camino de un bosque y otra cuando me subí también sin querer a un montículo de un árbol con una rueda trasera y la caída también fue a cámara lenta. Se te queda una cara de tonto que no veas, jajaja…

Y la mejor fue cuando me pasé de largo y tuve que dar la vuelta y giré en redondo porque había una esplanada en la que había un bar o algo parecido. El caso es que cuando estaba girando, de repente note en mi cara una cinta, cinta que había puesto el dueño de lado a lado para que la gente no pasara. Me la comí entera, luego Oscar tuvo que ponerla otra vez y la verdad que le costó, pensé que después de eso me dejaba tirado allí…

Pero pensándolo bien, la mejor anécdota llegó en Santiago de Compostela: después de casi 80 km de viaje, quedándonos a dormir en un albergue, con baño no totalmente accesible para lo que yo suelo usar, bosques, caminos pequeños, tráfico en la ciudad, etc, llego a Santiago y cuando quiero entrar en el baño de un bar, resulta que no puedo entrar con la silla de ruedas… flipante!! Pero así estamos…

8.-¿TIENE ALGÚN CONSEJO PARA PERSONAS QUE PUEDAN PASAR POR EXPERIENCIAS SIMILARES?

La verdad es que no creo que sea el adecuado para dar consejos. Pero si que puedo decir que si alguien quiere hacer algo similar, cualquier cosa que le apetezca pero que le parezca un reto y algo que le puede costar conseguir, yo le animaría a que lo intente.

Tanto hacer el Camino de Santiago, como tirarse en paracaídas, espero poder hacerlo alguna vez, como cualquier otra cosa ya sea difícil o fácil, pero a la persona le apetece hacerlo por planteárselo como un reto, aunque los demás le digan que no lo haga, si esa persona quiere hacerlo de verdad, ya sea para demostrarse a sí misma o a otras personas que es capaz de hacerlo, le animo a que lo intente al menos. Si lo logra, perfecto y sino, al menos no se ha quedado con las ganas de intentarlo. Siempre dentro de las posibilidades que tenga cada uno, en este caso a nivel físico.

Si necesitas ayuda para conseguirlo, cómo fue mi caso, y la tienes, no dudes intentarlo.

Por eso llegar a Santiago no ha sido lo más importante, ya que disponía de los medios con la handbyke que me prestaron y tenía la inestimable ayuda de Oscar, que me ayudaba guiñándome en todo momento, sino lo más importante era demostrarme que podía hacer algo saliendo de mi zona de confort, haciendo cosas yo solo sin que siempre estén a mi lado mis padres que muchas veces debido a todas las dificultades físicas que tengo hacen por mi muchas cosas que no me gusta que me hagan pero como padres con un hijo con discapacidad siempre lo hacen, es superior a sus fuerzas y a mi me desespera muchas veces esa super protección, pero al final acabas por entenderlo.

Por eso este tipo de cosas espero que me sirvan para que, en este caso mis padres, pero en general todas las personas que no tienen ninguna discapacidad, se den cuenta de que queremos hacer cosas por nosotros mismos y podemos hacerlas aunque en algunos casos sea de forma diferente, el caso es llegar algún día a esa normalidad de la que tanto habla la gente pero que tanto cuesta alcanzar.

Por supuesto toda esta serie de obstáculos que voy superando no sería posible sin la familia y amigos que he tenido y tengo porque siempre he sentido, siento y sentiré su apoyo.

Una de las imágenes que se publican en la entrevista, es de mi cara hecha con un montón de fotos de la cara de muchos amigos y familia… por eso siempre digo que yo nunca sería nada sin ellos.

Y por cierto, son todos los que están pero no están todos los que son…


La historia de Jorge nos deja con un profundo sentido de admiración y gratitud. Su valentía para enfrentar los desafíos de la vida, su determinación para superar obstáculos y su afán de construir su propio camino son una inspiración para todos nosotros, de verdad eres admirable.

Queremos expresar nuestro más sincero agradecimiento a Jorge por compartir su historia con nosotros. En cada palabra, hemos sentido su pasión, su resiliencia y su amor por la vida. Su experiencia nos recuerda que, incluso en los momentos más difíciles, la fuerza interior puede impulsarnos hacia adelante.

Desde donavida, le enviamos a Jorge nuestros mejores deseos en su continuo viaje. Que la vida le reserve momentos de alegría, éxito y satisfacción. Que cada paso que dé esté marcado por la realización personal y la felicidad. Estamos agradecidos por haber sido testigos de su historia y le deseamos lo mejor en todos sus futuros empeños.

GRACIAS Jorge, por ser una fuente de inspiración. Que tu viaje esté lleno de luz y prosperidad. ¡Hasta la próxima historia de valentía y superación! un fuerte abrazo amigo.

Espero que os haya gustado estas líneas y que haya servido de ayuda la información, así que disfruta de la vida luego dónala.

Saludos cordiales. 

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Quejarse no es una solución

Esta nueva entrada al blog, va dedicada a todos los compañeros de batalla, compañeros de pupitre con los que compartimos tantas horas. Agradecer también a todas aquellas personas que están siempre ahí, en los buenos y malos momentos. Esta carta es para todos ellos.



Queridos lectores, compañeros y amigos:

Después de muchos años con el tratamiento y pegados a una máquina para simplemente poder vivir, hoy quiero compartir con todos ustedes una parte importante de mi vida, una experiencia que ha definido mi camino y me ha enseñado valiosas lecciones. Durante casi 18 años con el tratamiento de diálisis, dependiendo de una máquina para mantenerme con vida. En todo este tiempo, he aprendido que quejarse no es la solución, y quiero compartir mi historia para transmitir un mensaje de positividad y esperanza.

En el comienzo de este viaje, el camino parecía lleno de obstáculos y desafíos. Extrañaba la libertad de no depender de la diálisis, añoraba los días en que podía vivir sin tener que preocuparme por una máquina. Pero con el tiempo, aprendes apreciar la vida de una manera diferente, con más calma, desde otra perspectiva y con mucha más paciencia. Descubres que, a pesar de las limitaciones, la vida todavía podía ser hermosa y significativa.


Uno de los aspectos más enriquecedores de mi experiencia en diálisis ha sido la oportunidad de conocer a personas maravillosas. Los compañeros que he conocido en diálisis se han convertido en una parte fundamental de mi vida. Juntos hemos compartido risas, historias, y nos hemos apoyado mutuamente en los momentos más difíciles y complicados. Aunque a veces echamos de menos a aquellos que ya no están con nosotros, seguimos adelante con su recuerdo en nuestros corazones.

A lo largo de todos estos años, he aprendido que la queja no cambia la situación, pero el optimismo y la gratitud sí. En lugar de centrarme en lo que no puedo hacer, me concentro en lo que puedo. Valorar las pequeñas cosas y alegrías de la vida, como una conversación significativa, una sonrisa cálida o un atardecer hermoso, ha sido y será siempre una fuente constante de felicidad.

La diálisis me ha enseñado a ser fuerte, perseverante ya no darme por vencido nunca. Descubrir la resiliencia dentro de mí que ni siquiera sabía que existía. En lugar de ver la enfermedad como una carga, la veo como un regalo que me ha permitido vivir y experimentar la vida de una manera única y diferente.

Mi mensaje para todos ustedes es simple: no importa cuál sea el desafío, quejarse no es la solución. Enfrentemos la vida con valentía, aceptemos las circunstancias que no podemos cambiar y enfoquémonos en lo positivo. La vida está llena de belleza, cosas buenas y oportunidades, incluso en medio de las adversidades hay resquicios de alegrías, aprovéchalas.

En estos 18 años de diálisis, he aprendido que el amor, la gratitud y la esperanza son poderosas fuerzas que pueden transformar la vida. En lugar de enfocarme en lo que me falta, celebro lo que tengo. Mi corazón está lleno de amor y agradecimiento, y eso me ha llevado a vivir una vida plena y significativa. Decir que he tenido una gran suerte en la familia y amigos que me ha tocado, los que me rodean han estado siempre a mi lado y siempre me han aportado tranquilidad y esperanza en todo este tiempo.

Así que, querido lector, te invito a mirar tu propia vida con nuevos ojos, desde otra perspectiva. Aprende de las dificultades y no dejes que las quejas te impidan ver la belleza que te rodea. La vida es un regalo precioso, y cada día es una oportunidad para encontrar la felicidad, la gratitud y el amor.

Quejarse no es la solución, vivir con alegría y amor sí que lo es.

Disfruta de la vida luego dónala, blog donavida.

Saludos cordiales.

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¿Quién es Alejandro Montero?

Retomaos el blog con una entrevista que teníamos guardada en el cajón desde hace un tiempo y con ganas de publicar, y que ahora les mostraremos. Lo primero dar las gracias al entrevistado por dedicarnos su tiempo y su conocimiento en esta labor de las donaciones. Gracias Alejandro.

En este blog normalmente hablamos de cualquier tema relacionado con el mundo renal, ya sean trasplantes, tratamientos, entrevistas a pacientes y profesionales sanitarios, todos relacionados con la enfermedad renal. Pero en esta nueva entrada la entrevista que publicamos nos parecía muy interesante y hablaremos de la investigación de las donaciones de córnea, algo importante y que daremos voz en este blog. Espero que os guste.

1. ¿Quién es Alejandro Montero?

Soy Enfermero del Servicio de Urgencias del HUAC desde hace casi 10 años. Me diplomé en Enfermería por la Universidad de A Coruña en el 2006, y tras unos cuantos años accedí al grado de Enfermería en la Universidad de Ferrol al mismo tiempo que cursaba un Máster impartido por la Universidad de León. En la actualidad curso estudios de Doctorado en Ciencias de la Salud de la Universidad de A Coruña.

Mi relación con los trasplantes se remonta al 2014, en el que me incorporé a la Oficina de Coordinación de Trasplantes para impartir charlas de Donación en Colegios, poco después pusimos en marcha el Programa de Donación Corneal de donante cadáver y la introducción de la Perfusión Regional Normotérmica para el Programa de Donación en Asistolia, programa iniciado por el Dr. Buitrón por los años 90, y como se dice el resto ya es historia

En la actualidad a mayores de la Coordinación, desempeño desde hace unos 9 meses la Supervisión del Servicio de Urgencias junto a otros tres compañeros: Alberto Mato, David López y Cristina Barcia. Un nuevo reto que gracias a la compañía de ellos se hace más llevadero.

2. Eres uno de los integrantes del programa de donación y trasplante de córnea, ¿En qué consiste un trasplante de córnea?

El trasplante de córnea se propone al paciente cuando éste tejido sufre una disfunción, bien por infecciones, traumatismos o enfermedades propias de la córnea. Existen diferentes tipos de trasplantes, ya que la córnea tiene varias capas y los oftalmólogos adaptan las necesidades del trasplante al paciente, para ello la córnea donada tiene que tener ciertas características siendo la más importante el número de células que tenemos en el endotelio (capa más interna).

Es un trasplante muy agradecido, y que como todo trasplante, que le cambia la vida al paciente.

3. ¿Cuál es tu papel en todo el proceso de la donación de córnea?

Pues es un papel bastante amplio, el proceso de la donación corneal en nuestro hospital lo activa el Encargado de turno; ésta figura es la encargada de poner en contacto el hospital con las funerarias y por ello es conocedor de todo paciente que fallece en el hospital. Es por ello que los Encargados de Turno son los más importantes en todo el proceso, ellos nos avisan de los pacientes que fallecen. Tras el aviso, hacemos una valoración de la historia clínica del paciente para ver si es apto para la donación o debemos descartarlo. En caso de ser apto como donante, voy al hospital y planteo la donación de la córnea a la familia y ,en el caso que acepten, realizo la extracción de la córnea y extracción de muestras sanguíneas necesarias. Una vez acabado sólo queda cumplimentar los papeles necesarios y enviar las muestras al Banco de Tejidos para que sea estudiada su viabilidad y ser ofertadas para implantar.

4. Además de un gesto altruista como es la donación ¿Qué satisfacciones percibe al desempeñar su labor en este proceso?

Principalmente contribuir a cambiarle la vida a alguien, creo que es algo que tenemos en común todos los que estamos implicados en el proceso de la Donación y del Trasplante.

En el caso del programa de Córnea, la satisfacción más grande son las entrevistas; en realidad es algo agridulce, ya que nos sentamos con una familia que está iniciando el duelo por la pérdida de un ser querido y le planteamos la donación, dicen que la cara es el espejo del alma y con el tiempo te das cuenta que es verdad. Durante la entrevistas observas como pasan de la intriga porque alguien les quiere plantear algo, pasando por las dudas, la negativa, el cambio de opinión y muchas veces ves una expresión que no sabría definir cuando toman la decisión de autorizar la donación. Es un lenguaje no verbal que te transmite cierta satisfacción porque saben que con este gesto le van a cambiar la vida a otra persona.

A lo largo de los años he tenido entrevistas muy emotivas, de padres que te cuentan como era su pequeña niña hasta hacer la entrevistas a los familiares de un paciente que descubres que había sido compañero tuyo en el instituto. Aprendes a manejar estas emociones ya que es tu trabajo y te reconforta ver la generosidad de las personas durante estos momentos devastadores.

5. Después de casi 3 años desde el comienzo de la pandemia ¿Cómo ha repercutido El COVID a los trasplantes de córnea?

La COVID-19 afectó a nuestra “normalidad” hasta límites que no creíamos posibles, un día estábamos escuchando las noticias de lo que pasaba en China y al día siguiente estábamos en casa sin poder salir. En el trasplante fue muy parecido, la incertidumbre de qué y cómo hacer se acabó el día que recibimos la orden de paralizar todos los programas de donación, nos centramos en la atención de los pacientes con COVID que estaban en el hospital y poco a poco estamos volviendo a retomar el camino en el que estábamos.

El resultado de tener que haber cerrado los programas es la misma que en otros ámbitos, el incremento de la lista de espera, ya que las enfermedades no toman descanso por pandemia.

6. Hablemos un poco de cifras, ¿Me sabría decir qué cantidad de pacientes se han beneficiado de este programa de trasplantes estos años?

Pues estaremos cerca de los 1000 donantes de cornea que realizamos desde el inicio del programa, o lo que es lo mismo, cerca de 2000 corneas se han evaluado para trasplante, son muchas oportunidades para trasplantar. Creo que el mejor indicador del impacto en la sociedad ha sido la disminución del tiempo en lista de espera para ser trasplantado en A Coruña o que incluso nos hemos quedado sin lista de espera para trasplante. El mejor resumen de que el programa funciona no son los números, si no que todo paciente que ha necesitado éste tejido en Galicia ha tenido a su disposición una córnea en un periodo de tiempo muy breve.

7. Llevamos más de 20 años siendo líderes mundiales en trasplantes y donaciones de órganos, ¿Cómo es el caso concreto en el trasplante de córnea?

Bueno, tanto como los en órganos somos líderes de donación la parte de tejidos es un poco la gran olvidada, existe mucha disparidad incluso entre Comunidades Autonómicas. La gran potencia extractora de córneas es Cataluña y Galicia está sobre el tercer o cuarto puesto. Creo que es un buen puesto y que cada vez se está tomando mayor consciencia en hospitales más pequeños para activar este tipo de programas.

8. ¿Quién puede ser donante de córnea?

Pues prácticamente todo el mundo a excepción de aquellos pacientes que padecen o han padecido una enfermedad hematológica, ya que existe riesgo de transmisión de la enfermedad. Esto nos deja en que los pacientes que fallecen tras haber padecido un cáncer pueden ser donantes de córneas, hay excepciones claro está pero casi todos pueden serlo. Cuando le planteas a una familia que la donación de las corneas es posible en pacientes que han fallecido por esta terrible enfermedad, la primera reacción es de sorpresa y acceden rápidamente. Muchos te comentan que han pasado por una enfermedad muy larga, una lucha por vivir y, aunque el paciente desconocía que era posible, estaría encantado de realizar la donación.

9. ¿Cómo se podría mejorar el proceso de trasplantes de córnea?

Es una pregunta difícil de responder, cada hospital tiene su propia idiosincracia y cuando inicias éste tipo de programas debes adaptar el programa al hospital, conocer el circuito del hospital cuando alguien fallece y qué trámites son los necesarios, así como quién los lleva a cabo, ésa es la persona que debes identificar y con la que debes trabajar en equipo para que el programa salga adelante.

10. ¿Hasta el momento cómo han influido las nuevas tecnologías en los trasplantes de córnea? ¿Y cómo ves el avance tecnológico en un futuro?

Pues muchísimo! Hemos pasado de trasplantar todo el espesor de la córnea ,también llamado tectónico, a trasplantar capas específicas con el desarrollo de técnicas de extracción sobre el tejido del donante y luego implantarlo en el receptor según las necesidades de cada paciente. Así le pueden realizar un DMEK,DSAEK, DALK, estos tipos de trasplante según la capa de la córnea que le implante al paciente y los resultados son excepcionales.

El futuro es amplio, existen muchas lineas de investigación con muy buenos resultados pero que aún no han llegado a fase humana, una de estas líneas es el cultivo de células endoteliales (las más internas de la córnea) y que éstas se expandan desde el centro hacia la periferia de ocupando el lugar de las células dañadas o muertas.

Gracias Alejandro por tu labor y por dedicarnos tu tiempo y colaborar con el blog.

Espero que os haya gustado estas líneas y que haya servido de ayuda la información, así que disfruta de la vida luego dónala.

Saludos cordiales. 

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9 de Marzo; Día Mundial Del Riñón.

Un día como hoy, 9 de Marzo: Día Mundial Del Riñón, no podíamos faltar a la cita con una nueva entrada al blog, ya que el día lo merece. El Día Mundial Del Riñón es una campaña mundial de sensibilización dirigida a crear conciencia sobre la importancia de nuestros riñones y la donación, con el fin concienciar sobre la importancia de la salud renal y para reducir la frecuencia y el impacto de la enfermedad renal y sus problemas asociados de salud. Es importante darle visibilidad y desde aquí pondremos nuestro granito de arena. Espero que guste y os sirva de ayuda nuestra aportación a este día tan importante para todos nosotros y en especial a los pacientes renales.

Este año el lema es “Salud Renal para todos”, muy acertado por la importancia que tienen los riñones para nuestra salud y vida cotidiana, y sobre el incremento que ha tenido en los últimos tanto a nivel nacional como mundial. Se considera como “Una epidemia silenciosa” ya que la enfermedad renal crónica aumentó un 30% en España en los 10 últimos años. La enfermedad renal es un problema global de salud pública que afecta a más de 750 millones de personas alrededor de todo el mundo.



“Salud Renal para todos” es un lema que nos recuerda la importancia de cuidar nuestros riñones para mantener una buena salud. Teniendo en cuenta que los riñones son órganos vitales para nuestro cuerpo y que realizan una gran cantidad de funciones, es importante que nos preocupemos por mantenerlos sanos.

Para tener unos riñones sanos, hay varias acciones que podemos llevar a cabo. Primero, es importante seguir una dieta balanceada con alimentos ricos en nutrientes y baja en grasas, sal y azúcar. Esto nos ayudará a mantener un peso saludable y a reducir el riesgo de enfermedades renales. Asimismo, debemos beber al menos 8 vasos de agua al día para mantenernos bien hidratados y ayudar a los riñones a eliminar toxinas. 

También es importante hacer ejercicio regularmente para mejorar la salud general y mantenernos activos. El ejercicio no sólo ayuda a prevenir enfermedades renales, sino que también nos ayuda a liberar endorfinas, que nos harán sentir mejor. 

Además, debemos evitar el consumo de tabaco y el abuso de alcohol. El tabaco y el alcohol pueden contribuir a un mayor riesgo de enfermedades renales, y reducir el riesgo de problemas renales a largo plazo. 

Es importante hacerse revisiones regulares y chequeos médicos para detectar a tiempo posibles problemas renales. Esto nos ayudará a identificar cualquier problema a tiempo y a tomar las medidas adecuadas para tratarlo. También debemos estar al tanto de los síntomas de una enfermedad renal, tales como hinchazón, aumento de la frecuencia de micción, fatiga, dolor de cabeza, entre otros. 

En definitiva, llevar un estilo de vida saludable y hacerse revisiones médicas periódicamente son claves para mantener una buena salud renal. Por lo tanto, debemos tomar en serio nuestra salud renal y seguir estos consejos para tener unos riñones saludables. La salud renal es un derecho de todos y todas, por lo que debemos trabajar para garantizar que todos tengan acceso a un tratamiento adecuado para prevenir y tratar enfermedades renales.

Agradecer a nuestro compañero Antonio López por la información publicada, esta entrada no hubiera sido posible sin su ayuda.

Espero que os haya servido de ayuda la información, así que disfruta de la vida luego dónala, blog donavida.

Saludos cordiales.

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