Seleccionar página

¿Qué hay que hacer para ser donante de órganos?

Muchos me preguntan sobre como ser donante, en esta entrada al blog hablamos como ser donante de órganos y donde ponerse en contacto. Espero que ayude y que es bueno concienciarse, por el bien de todos los afectados.

Por norma general se solicita una tarjeta de donante, pero se debe saber que no tiene valor legal, únicamente testimonial.

Eso quiere decir,  que en el momento de fallecer, si la voluntad es ser donante de órganos, la familia va a tener que firmar el consentimiento para proceder a la extracción. Por eso, es aconsejable que en vida manifestemos nuestro deseo con respecto a la donación de órganos. La familia, si era conocedora de la decisión del fallecido, tiende a respetar la voluntad del mismo.

 

images

Tarjeta «Soy donante»


¿Quién puede ser donante?

Puede ser donante de órganos toda persona que en vida haya decidido que tras su fallecimiento sus órganos sirvan para salvar o mejorar la vida de otros. Sin embargo, debemos saber que pese a nuestro deseo de ser donante de órganos, no todos podremos serlo, ya que deben darse una serie de circunstancias.
Los donantes de órganos son personas que fallecen en una Unidad de Cuidados Intensivos, a consecuencia de problemas que lesionan de forma irreversible su cerebro, o bien cuando el fallecimiento se produce tras una parada cardíaca.
El equipo médico, una vez realizadas todas las pruebas clínicas y analíticas necesarias, es quién valora los órganos y tejidos que pueden ser útiles para trasplante.
Donación de Vivo. En vida se puede donar un riñón o parte del hígado, siempre bajo criterio médico. La donación de vivo es posible si se cumplen las condiciones y requisitos establecidos por la Ley. Es decir, el donante tiene que ser mayor de edad y gozar de buena salud física y mental. Y para garantizar los derechos tanto del donante como del receptor la legislación española establece todos los pasos a seguir para garantizar que la donación sea siempre voluntaria, gratuita y altruista. De hecho, la donación de vivo tiene que ser evaluada y aprobada por el Comité de Ética del Hospital. Posteriormente, la ley estipula que el donante, acompañado por el coordinador trasplantes del hospital, acuda ante el juez para ratificar por escrito su decisión.

¿Para qué sirve la tarjeta de donante?

La tarjeta de donante es un documento que manifiesta nuestra voluntad de ser donante de órganos tras el fallecimiento. Esta tarjeta sirve únicamente como testimonio escrito del deseo de donar y carece de valor legal. Cuando una persona fallece en condiciones de ser donante, el equipo de coordinación de trasplantes del hospital consulta siempre a la familia sobre la voluntad del fallecido, ya que ésta tiene que firmar el consentimiento para proceder a la donación. Por ello, aconsejamos que en vida le digamos a todo el mundo, sobre todo a familiares y amigos, nuestro deseo de donar. Cuando la familia conoce la voluntad del fallecido, siempre tiende a respetar su decisión.

¿Existe alguna ventaja para los donantes?

No, no existe ninguna ventaja material. La legislación española establece que toda donación debe ser voluntaria, gratuita, sin ánimo de lucro y anónima, de forma que no sea posible obtener compensación económica, ni de ningún otro tipo.
¿Dónde puedo obtener más información?

En la web de la ONT , en las distintas Consejerías de Sanidad de las Comunidades Autónomas, en los centros hospitalarios, centros de salud y en las asociaciones de pacientes trasplantados.

 

tarjetadonante_fotor

Hazte donante, donavida


 

¿Cómo consigo la tarjeta de donante?http://www.ont.es/informacion/Paginas/%C2%BFC%C3%B3mosolicitolatarjetadedonante.aspx

Hay dos tipos de tarjeta de donante:
  • Tarjeta Donante Digital: mediante la descarga de la misma en formato PDF o mediante al instalación de una App para dispositivos móviles. Esta opción se puede hacer efectiva a través de la web Eres Perfecto Para Otros
  • Tarjeta Donante Física o Convencional: mediante la coordinación autonómica de trasplantes de su comunidad autónoma.
COORD. AUTONOMICA DE CANARIAS
922475723
914265911
983412418
COORD. AUTONOMICA DE CANTABRIA
942202704
COORD. AUTONOMICA DE LA RIOJA
941298000
881542863
COORD. AUTONOMICA DE NAVARRA
848423528
COORD. AUTONOMICA DE ASTURIAS
985108777
976714311
900720738
963868031
COORD. AUTONOMICA DEL PAIS VASCO
944033601/ 00
901400043
925274225
COORD. AUTONOMICA DE BALEARES
900843000
COORD. AUTONOMICA DE MURCIA
968369353
934908626

 


 

Espero que os haya servido de ayuda la información.

Saludos cordiales

La deseada y esperada llamada

En esta nueva entrada al blog quería hablaros de la esperada y deseada llamada de teléfono que todos esperamos, una simple llamada telefónica que cambia el rumbo de nuestras vidas, que todos esperamos deseosos con los brazos abierto y una llamada que siempre es muy bien recibida.

Es importante estar preparado en todos los sentidos y aspectos, ya que vamos afrontar una decisión muy importante para la mejora de nuestra calidad de vida y para nuestra salud. Es evidente que no todos somos iguales y que no a todos los pacientes nos coge por igual la enfermedad tanto por la situación de vida de cada uno, como por la situación de salud, pero deciros que tenemos que estar lo mejor preparado posible y con un estado de ánimo bueno, el estado de ánimo es muy importante para todo en la vida en general y más aún en este momento de espera, así que importante y fundamental estar lo mejor posible, tanto anímicamente como físicamente.


Como decimos en anteriores entradas al blog tener la mente ocupada con cualquier tipo de ocupación, hobby o afición siempre es positiva para los pacientes renales y más aún para los que están en lista de espera, el tiempo de espera se puede prolongar en el tiempo y es bueno estar tranquilos, sosegados y ocupados en nuestras vidas. En nuestro país el tiempo medio de espera para trasplante renal suele estar entorno a los 2 años, tenemos que contar con factores externos, quiero decir que cuando no depende de nosotros la paciencia es fundamental. Es muy pero que muy importante ser paciente, estar tranquilos y preparados porque la ansiedad no es beneficiosa para nuestro tratamiento. Además la espera se hace más larga si no estamos tranquilos, (las prisas no son buenas ni consejeras)…, recomiendo que deberían seguir su vida lo más normal posible, si se puede trabajar pues continuar con la vida laboral todo el tiempo que se pueda, viajar, practicar deporte, etc…, en resumen llevarlo lo mejor y más ameno posible, para tener la mente ocupada y no estar nerviosos ante las situaciones que se nos presentan. Es lógico estar preocupado y también decir que no todos somos iguales a la hora de afrontar las adversidades, pero hay que ser fuertes y tomar las riendas para poder asimilarlo lo antes posible, es la única y mejor manera.

En una sesión de diálisis


Existen criterios de adjudicación para los trasplantes, en el caso del trasplante renales se decide en función de diferentes factores;

  • La compatibilidad donante/receptor: grupo sanguíneo, HLA (antígeno leucocitario humano), peso, talla y edad.
  • El tiempo de permanencia en lista de espera.

Cuando se produce una donación y el coordinador de trasplantes tiene el visto bueno para la extracción de los órganos, se analiza una muestra de sangre del donante para determinar el grupo sanguíneo y el HLA (antígeno leucocitario humano). Entre el personal médico que realiza el análisis y el nefrólogo de guardia se escoge al receptor más idóneo, siguiendo los criterios establecidos para la adjudicación de órganos. Los pacientes que presentan unas características inmunológicas que provocan dificultades para encontrar el donante adecuado y los receptores infantiles tienen programas especiales de priorización.

En relación con las decisiones de adjudicación de órganos, en el caso del riñón no hay urgencia 0 (que implica un riesgo elevado de morir en 24-48 horas si no se recibe un trasplante), gracias a la existencia de la diálisis ?


Así que mucha paciencia es lo que más puedo aconsejar, rodéate de buen ambiente, gente que trasmita, distrae la mente, disfruta, viaja, etc…, que todo llega y decir que las prisas no son buenas consejeras.

Espero que os haya servido de ayuda la información, así que disfruta de la vida luego dónala.

Saludos cordiales.

¿Quién es Daniel Gallego?

 

    Hoy en nuestra nueva entrada al blog tenemos el placer de contar con una persona muy especial, una persona que es todo un ejemplo para todos los que estamos en diálisis, Daniel Gallego Zurro. Una persona que se toma la vida con filosofía y con toda normalidad, disfrutando de sus viajes y del momento a pesar de las adversidades. Intentaremos trasmitir con esta entrevista a todos los compañeros y pacientes con insuficiencia renal, que se puede viajar y llevar una vida totalmente normal disfrutando de cada momento estando en diálisis. Gracias Dani por tu aportación, es de agradecer.

Dani en uno de sus viajes, Japón.

 


  • ¿Quién es Daniel Gallego Zurro?

-Tengo 45 años, vivo actualmente en Valencia y soy diplomado en relaciones laborales. Soy paciente renal desde los 20 años. Empecé el tratamiento de hemodiálisis con 22 años en 1995 (muy joven…). Me trasplantaron cuando tenía 25 años, pero sólo me duró 3 años y medio así que regresé a hemodiálisis con 29 años y hasta hoy sigo mi tratamiento en el hospital, así que llevo 23 años en tratamiento sustitutivo renal (HD y trasplante).

Soy miembro de la junta directiva de Alcer Illes Balears y miembro de la junta directiva de la federación ALCER (Asociación de Lucha Contra Enfermedades del Riñón) desde el 2014.

Siempre me ha gustado el deporte, he jugado en equipos de baloncesto federado antes y después de estar en diálisis. Ahora mis hobbies son viajar, yoga y dar paseos en bici.

 

Dani en una de sus sesiones, Portugal.

 

 

  • ¿Te gusta viajar?

-Viajar siempre ha sido mi ilusión, incluso en hemodiálisis. El horizonte ha sido mi meta, no hay nada mejor que viajar para sentir que estas en contacto con el mundo- Gracias a mis viajes he podido ver y sentir otras culturas, he conocido a gente diferente, otros pacientes y profesionales de la enfermería y la medicina que hoy son muy importantes para mí.

Viajar es una fuente de conocimiento, alivia el estrés y no puedo imaginar una actividad más refrescante para la mente. La gente suele hablar de la búsqueda de la felicidad, pero yo personalmente prefiero la felicidad de la búsqueda, lo que implica salir de la zona de confort, o de la clínica habitual. Es mucho más importante lo que vivimos que lo que tenemos.

He viajado por muchos países en Europa, también en India, Filipinas, Tailandia, Japón, Indonesia, China, USA, Canadá, República Dominicana, Marruecos…, etc.

Viajar me ha enseñado a disfrutar de cada momento y a querer ponerme siempre otra meta. Por eso a pesar de convivir con una enfermedad renal crónica, siempre trato de buscar nuevas escapadas, encontrando los mejores destinos que te revitalizan y te sacan de la rutina. La vida viajando te ofrece oportunidades maravillosas.

 

 

  • ¿Te ha limitado la diálisis para hacer viajes?

-Por supuesto que no, nunca me ha limitado a la hora de viajar. Puede decirse que en tratamiento de hemodiálisis dependemos de una máquina para vivir, pero es una máquina que puede encontrarse en casi cualquier país del mundo.

Lo más importante para poder viajar en diálisis, es la voluntad de querer ir.

En España y en Europa todas las clínicas tienen unos estándares de calidad que ofrecen seguridad y una excelencia, que garantiza que la diálisis se realizaran en las mismas condiciones que el centro habitual del paciente. Además en Europa con la tarjeta sanitaria europea el tratamiento de diálisis está cubierto y es gratuito para cualquier ciudadano europeo.

Fuera de Europa los tratamientos son privados, pero se pueden buscar destinos asequibles en países con garantías de calidad  y con seguridad de que el tratamientos en diálisis se realizara sin ningún problema.

 

Disfrutando de sus viajes, Tailandia.

 

  • ¿Tienes muchas complicaciones a la hora de preparar los viajes?

-El tramite burocrático suele llevar actualmente 1 o 2 semanas como mínimo, dependiendo si es un viaje por España, por Europa o por el resto del mundo.

Hay que reservar igual que los hoteles y el avión, el centro de diálisis hablando con el responsable de la unidad, que te solicitara tu informe médico, con tus últimos análisis, tu tarjeta sanitaria europea o tu método de pago en caso de que el tratamiento sea fuera de la unión europea y sea costeado por el paciente.

De todas formas hay actualmente servicios de diálisis de vacaciones, desde Alcer se gestionan plazas de diálisis en cualquier provincia o desde la federación nacional en Madrid, además de compañías de diálisis como Fresenius  o Diaverum tienen servicios internacionales de vacaciones que te gestionan gratuitamente el papeleo con la clínica de destino donde vayas a ir de vacaciones.

 

Indonesia.

 

  • ¿Qué le dirías a los compañeros pacientes para que se animen a viajar?

-Creo sinceramente que viajar es un derecho, es una cuestión de dignidad que los pacientes en diálisis tengan opciones de movilidad, ya sea por motivos laborales o por placer.

Así que animo a todos los pacientes a que puedan irse de vacaciones al pueblo, a una boda de un familiar, o simplemente a disfrutar de unas vacaciones revitalizantes con su familia y/o amigos. Está demostrado que salir de viaje y conocer otras culturas tiene un efecto positivo en las personas, romper con la rutina de la clínica habitual, nos ayudará a llevar con más optimismo el tratamiento y la carga de acudir siempre al mismo centro de diálisis.

 

 

  • ¿Qué sientes cuando viajas y que sensación te produce dializarte fuera de tu centro habitual?

-Siempre digo que hago 2 clases de turismo, el turismo normal que hace todo el mundo visitando ciudades y el turismo del hospital. El turismo del hospital es muy interesante para conocer como se trabaja en otros centros y otros países a nivel de la diálisis, ya que básicamente las técnicas son parecidas pero no iguales, así que yo cogería lo mejor de cada centro y haría “la diálisis perfecta”. Además que el personal de enfermería de cada centro te informa de los sitios que se pueden visitar y conocer, nadie mejor que quien vive en un sitio para informarte y guiarte para ver una ciudad o país. Por España hay muy buenos centros de diálisis, tanto públicos como privados, y gracias al sistema público de salud, que cubre perfectamente la diálisis, se puede viajar casi a cualquier punto de nuestro país. Tenemos mucha suerte de que nuestra seguridad social cubra la diálisis, y de eso eres consciente cuando viajas al extranjero y ves cómo funcionan otros países, sobre todo los más pobres, que no pueden cubrir el tratamiento de diálisis, con todo lo que esto conlleva.

 

Indonesia.

 

  • Me imagino que tendrás muchas historias y anécdotas sobre tus viajes, ¿Alguna que recuerdes con cariño?

-Por supuesto, mucha gente y muchas experiencias siempre viajando a otros países, incluso por España. Recuerdo un conductor de taxi en la India que era diabético, y necesitó que le ayudase a pincharse la insulina porque se encontraba mareado. Tras ayudarle con la medicación y encontrarse mejor, se mostró muy agradecido, sobre todo al saber que me tenía que llevar a la clínica de diálisis. Él estaba convencido de que Buda nos había unido para conocernos y ayudarnos mutuamente en nuestras enfermedades, así que me llevó gratis todas las veces que necesité ir a la clínica de diálisis a realizar mi tratamiento. La verdad que la experiencia nos unió mucho durante un mes que estuve allí en la India, y no pude tener mejor guía y consejero de viaje.

Lo recordare toda mi vida y lo llevo siempre en mi corazón.

 

 

  • ¿Tienes algún viaje en mente o algún sitio que te apetezca conocer en especial?

-Un viajero siempre tiene en mente el próximo viaje…. Incluso ya tengo más o menos mirado en que ciudades y clínicas de diálisis podría acudir.

Me apetece mucho ir a Vietnam, siempre me han hablado maravillas de este país, y es uno de los destinos que tengo pendiente de Asia, que siempre ha sido uno de mis continentes preferidos.

 


 

 

Después de esta conversación tan agradable y amena, ¿Qué más se puede decir?, pues agradecer a Dani por trasmitir esa vitalidad que lo hace muy bien. Ya hablamos en anteriores entradas al blog que se puede y que se debe viajar y llevar una vida con la mayor normalidad posible y creo que con las palabras de Dani queda bien demostrado. Simplemente seguir el consejo de nuestro compañero y como siempre decimos, «disfruta de la vida luego dónala»…, GRACIAS Dani por tu aportación que seguro que va a valer mucho, un fuerte abrazo amigo.

 

Espero que os haya servido de ayuda la información, así que disfruta de la vida luego dónala.

Saludos cordiales. 

 

 

 

Para ti Pablo Ráez

Pablo Ráez.

Esto es para ti Pablo;

Quería dedicarle una entrada al blog Pablo Ráez, no podía dejar pasar más días para hablar de una persona que ha cambiado la visión a muchos donantes. Antes de nada dar el pésame y todos mis respetos para la familia en estos momentos tan duros y delicados y toda mi admiración a Pablo, que padecía leucemia desde el 2015 y que se ha ganado un hueco en el corazón de todos, por lo menos en el mío. No lo conocía personalmente, no me hubiera importado, lo conocía a través de las redes, pero simplemente con la manera que ha tenido en afrontar su enfermedad y de los valores que trasmitía, dice mucho del tipo de persona que debía de ser, desde estas líneas sólo puedo decir GRACIAS por lo que has conseguido. Te merecías otro final.

 


 

No voy hablar en esta entrada del proceso de su enfermedad, porque creo que no es necesario, por lo que tuvo que pasar tanto él como la familia, simplemente creo que no hace falta, ni creo que se lo merece. Quería dedicarle una líneas a una persona que ha cambiado la visión a miles de donantes. Sólo hay que ver como creció el número de donantes médula ósea en Málaga tras su campaña en las redes sociales. Como aquí podéis ver en la gráfica. Desde que comenzó su andadura se multiplicaron un 1000% las donaciones y desde Julio fueron 93 los inscritos en el registro, frente a los 1.002 en Agosto, superando los 3.800 en Septiembre. Ante estos datos no hay más palabras que añadir, nada más que decir, bueno si, que gracias a ti vas a salvar muchas vidas  Pablo y creo con todos mis respetos, que es con lo que hay que quedarse. Simplemente decirte, «ole tus huevos» Pablo

 

 


 

Cuando vi este vídeo en «you tube», me hizo reflexionar y por eso le dedico una entrada en el blog y estas líneas, que aunque no sea una enfermedad relacionada con la insuficiencia renal, si que tiene mucho que ver con las donaciones, me veía con la obligación de dedicarle un post a este héroe. No poder evitar que se me saltaran las lágrimas escuchándolo, por todo lo que dice, como lo hace, como se toma la enfermedad, con que vitalidad, por todo en general. Aquí os lo dejo, merece la pena oírlo y verlo.

 

 

 

Después de ver el vídeo, ¿Qué más se puede decir o añadir?, pues estoy seguro que se podríamos llenar cientos de páginas con lo que dijo, porque nos dejó muchas frases admirables e inolvidables y cientos de acciones que deberían de quedar para el recuerdo, por lo que ha conseguido este SR. para mi un héroe. Pero una de las frases que no podía dejar de citar  y que más me impactó fue,  «La muerte no es triste, lo triste es que la gente no sepa vivir»…, después de oír estas palabras, a una persona que sabe lo que tiene, ¿Qué puedes decir o hacer?, pues simplemente nada. Porque hace ver que la vida te da una oportunidad todos los días y eso él lo sabía muy bien y además supo trasmitirlo, incluso en la situación en la que se encontraba.

 


 

Creo que no hace falta decir nada más, a mí personalmente me heces sentir bien, por lo que has luchado, por lo que has pasado, por como lo has trasmitido y sobretodo por lo que has conseguido, decirte Pablo estés donde estés, que has conseguido mucho más de lo que crees, has conseguido salvar a muchos con tus acciones, has conseguido abrir los ojos de mucha gente, así que te mereces el mayor de mis respetos. Y no puedo olvidarme a la familia que dejas, que seguro que estará destrozada y pasando unos momentos malos y delicados, pero que al mismo tiempo se sentirán orgullosos de saber que los valores trasmitidos han sido un ejemplo para todos. Así que para tu familia un fuerte abrazo y a ti Pablo simplemente te digo que GRACIAS por todo y que como dije antes «ole tus huevos»…,  que desde luego te merecías otro final, nunca te olvidaremos amigo.

 

 


 

Espero que os haya servido de ayuda la información, así que disfruta de la vida luego dónala.

Saludos cordiales.

Somos líderes mundiales en transplantes

España sigue siendo líder en trasplantes.  
Desde hace más de  24 años, nuestro país es toda una referencia mundial en el mundo de los trasplantes. Tanto como donantes de órganos, como en trasplantes realizados. Un año más, las cifras vuelven a batir su propio récord y se registra así el mayor aumento en el número de donantes en la historia de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), lo que ha permitido alcanzar
los 39,7 donantes por millón de población y un total de 4.769 pacientes trasplantados…, no todo van a ser malas noticias. A pesar de los recortes sufridos y de unos años de crisis dice mucho de nuestro sistema sanitario. Creo que a cualquiera le gusta leer este tipo de noticias.

 

Organizacion-Panamena-Trasplante-Promocion-Donacion_LPRIMA20151113_0130_33

Blog donavida.es

Decir que somos un ejemplo a seguir para muchos países, tanto en Europa como en Estados Unidos y nos copian nuestro sistema de trasplantes, el llamado “Spanish Model” 


 

Espero que haya sido de ayuda.

Saludos cordiales.