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Beatriz Domínguez-Gil (ONT)

En esta nueva entrada al blog, tenemos el placer de entrevistar a Beatriz Domínguez-Gil doctora y presidenta de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT). Antes de nada quería darle las gracias por dedicarnos unos minutos y colaborar con el blog donavida, todos sabemos de su apretada agenda, así que muchas GRACIAS por su colaboración y espero que os guste.

Beatriz Domínguez-Gil

1) –¿Quién es Beatriz Domínguez-Gil?

Soy médico especialista en Nefrología. Trabajé durante siete años en el Hospital 12 de Octubre de Madrid, hospital donde se despertó mi pasión por el trasplante, no sólo por sus aspectos técnicos, sino también por su vertiente humanitaria. Tras más de una década trabajando en la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) como médico adjunto, en 2017 tomé el relevo de la institución que hasta entonces dirigía Rafael Matesanz y que estuvo 30 años en el cargo. A lo largo de mi carrera he trabajado en iniciativas nacionales e internacionales para aumentar la disponibilidad de órganos, tejidos y células para trasplante, garantizar los buenos resultados del trasplante y promover el respeto por los principios éticos que deben regir esta práctica. Me he implicado activamente en la lucha contra el tráfico de órganos, lo que me llevó a co-presidir durante un
tiempo el Grupo Custodio de la Declaración de Estambul contra el tráfico de
órganos y el turismo de trasplantes.

2) –¿Qué es la ONT? y ¿Cuál es su función?

Es un organismo público que pertenece al Ministerio de Sanidad y que se
responsabiliza de la coordinación, supervisión y organización de la actividad de donación y trasplante en nuestro país, en colaboración con las 17 Comunidades Autónomas. Nuestra misión es conseguir que todo ciudadano que necesite un trasplante lo logre, lo consiga a tiempo y con las mayores garantías de éxito, misión que compartimos con las Coordinaciones Autonómicas de Trasplante y con los hospitales. Una de nuestras funciones es la gestión «suprahospitalaria» de todos los procesos de donación, pues lo habitual es que los órganos donados se trasplanten en hospitales diferentes del centro donante y con frecuencia en otra Comunidad Autónoma. En esa gestión somos garantes de la distribución de órganos en consonancia con los criterios vigentes a nivel nacional. Nuestros
valores son el altruismo de la donación, la equidad en el acceso al trasplante, la cohesión territorial y la transparencia.

3) -¿Cómo se consigue que un país como el nuestro sea líder mundial en trasplantes?

España es líder mundial en donación y trasplante de órganos. En el último
balance que hemos publicado hace sólo unos días, volvemos a liderar este
puesto en 2019, con 48,9 donantes por millón de población (p.m.p.) y 5.449
trasplantes (116 p.m.p.). El éxito español se sustenta en gran medida en la solidaridad de la ciudadanía y en la excelencia de nuestro Sistema Nacional de Salud de alta calidad, público y universal. Pero la base fundamental del éxito es un modelo de gestión, un modelo organizativo, que se conoce internacionalmente como Modelo Español de Trasplantes. Es importante recordar que sólo entre el 1 y el 2% de las personas que fallecen en un hospital lo hace en condiciones de ser donante. Si el sistema no está preparado para identificar sistemáticamente esas situaciones excepcionales de fallecimiento, la donación no ocurre, por mucho que la ciudadanía quiera donar. Nuestro Modelo está diseñado para esa identificación
sistemática y, una vez ésta se ha producido, asegurar la transformación de
potenciales donantes en donantes reales. El Sistema pivota en la unidad de
coordinación de trasplantes hospitalaria, liderada por médicos intensivistas y constituida por profesionales que reciben formación continuada, actúan
conforme a protocolos preestablecidos y son evaluados continuamente en base al desarrollo de ese proceso de elevada complejidad que es la donación de personas fallecidas. Toda esta actividad es supervisada por las Coordinaciones Autonómicas de Trasplante y por la propia ONT. La innovación continuada, en un escenario cambiante no favorable a la donación (afortunadamente disminuye la mortalidad por tráfico y enfermedad cerebrovascular), justifica también esa posición de liderazgo. Anticiparnos a los cambios y buscar nuevas fórmulas son claves que se han plasmado en sucesivos planes estratégicos. Actualmente estamos inmersos en el “Plan Estratégico 50×22” con el que buscamos alcanzar los 50 donantes p.m.p y superar los 5.500 trasplante en el año 2022. Para ello, hemos mejorado la coordinación entre las unidades de cuidados intensivos y las urgencias; fomentado la donación en asistolia y su transformación en una donación multiorgánica; potenciado la donación renal de vivo y la donación pediátrica, así como promovido la donación de órganos en el sector privado, bajo la supervisión de los centros públicos, para que todas las personas que quieran ser donantes puedan serlo. Con estas medidas, en sólo seis años, la donación ha crecido cerca del 40%. Con este espíritu de auto exigencia queremos seguir mejorando y llegando a un
número mayor de pacientes.

4) -Después de todos estos años siendo líderes en trasplantes y donaciones a nivel mundial, ¿Es difícil mantener esa línea desde la ONT? ¿Haría falta algún tipo de
renovación o algún tipo de ayuda para seguir siendo líderes?

Las líneas de trabajo están bien identificadas. Pero un reto es asegurar la
sostenibilidad del Sistema Español de Trasplantes. El crecimiento
experimentado en los últimos años ha exigido un enorme esfuerzo por parte de los profesionales que integran nuestra red. Si queremos mantener e incluso aumentar nuestra actividad, necesitamos reforzar la estructura de coordinación y la de los equipos de trasplante. También es preciso un plan de atracción y retención de talento en nuestro Sistema. ¿Cómo hacerlo? Cuidando a nuestros profesionales, promoviendo y apoyando la investigación en trasplante y adecuando los recursos humanos y materiales a las necesidades actuales en las unidades, entre otras cosas.

5) -Desde la ONT, ¿Cuál cree que es el mejor canal de información para transmitir el mensaje de la importancia en las donaciones?

Considero que no existe un único canal. La ONT, al igual que muchas otras
entidades, debe adaptarse a los tiempos actuales y a los nuevos modelos de
comunicación. Transmitir a la sociedad todas las bondades de la donación se puede hacer por muchas vías. Es importante destacar que la comunicación siempre ha sido una de las prioridades de este organismo. Los medios de comunicación nos han ayudado en esta labor y ahora, con la revolución digital, no son los únicos. Sin duda, las redes sociales a las que acceden cada vez más personas se pueden convertir en un aliado más en nuestra misión de dar cada vez más oportunidades a los pacientes. Es importante que tengamos una sociedad informada y que conozca bien qué es la donación y a cuántas personas pueden ayudar. Cuanto más se hable en casa de esta posibilidad, más fácil será concienciar a la población.

6) -¿Qué opina de la explosión de las redes sociales aplicadas en el mundo de la sanidad? y ¿Qué piensa de la implicación de los pacientes en el mundo de la sanidad a través de su trabajo?

Las redes sociales son otra forma de comunicación muy importante y en las que debemos estar. La salud es una de las principales preocupaciones de cualquier ciudadano; de ahí que las diferentes plataformas se hayan convertido en otra vía de información. Sin embargo, el paciente siempre debe verificar los contenidos que lee, escucha o ve porque no todas las informaciones están bien contrastadas y deben evitar caer en noticias falsas o poco precisas. Sin duda, la mejor fuente de información de un paciente debe ser su médico. Creo que es crucial el papel que juegan hoy las asociaciones de pacientes. Su voz es muy relevante y debe estar presentes. En la ONT siempre hemos trabajado codo con codo con ellas y seguiremos haciéndolo.

7) -Desde Donavida queremos trasmitir un mensaje a todos nuestros seguidores y lo hacemos a través de una frase que podríamos considerarla el buque insignia del blog “Disfruta de la vida, luego dónala blog donavida” ¿Qué le parece?

Este tipo de mensajes son positivos y nos ayudan a concienciar a la población de la importancia de la donación, además me parece original y muy apropiada para vuestro blog, daros la enhorabuena por vuestra labor y gran trabajo. Gracias por una frase que contribuye a que la sociedad comprenda el valor de dar el paso y convertirse en donante.

Para acabar agradecer a la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) y en especial a Beatriz Domínguez-Gil por su colaboración en esta entrevista y dar a conocer vuestra labor y el gran trabajo que realizáis.

Gracias y espero que os haya servido de ayuda la información, así que disfruta de la vida luego dónala. Saludos cordiales.

Sillas vacías

En esta nueva entrada al blog quería hablaros de las sillas vacías, sillas que por diferentes motivos se encuentran vacías y sin sábanas en la sala donde nos dializamos. Llegar cada día al hospital a nuestra rutina para una nueva sesión de diálisis y encontrarse con esas sillas vacías, suele ser normalmente un motivo de alegría, pero a veces sabemos que no es así. Son muchas las horas que pasamos al día con compañeros en cada sesión, son muchos los días con la misma rutina y son muchos los momentos que pasamos juntos con estas personas por un mismo propósito y con un mismo fin, todo eso mezclado hace que el vínculo en esta sala sea algo especial en el día a día entre nosotros.

Ya hablamos en anteriores entradas en el blog que en una misma sala nos encontramos con compañeros de diferente condición, sexo, edad, raza, pensamiento, etc…, pero todos venimos a lo mismo y eso hace especial cada momento que pasamos juntos. Sabemos que no conectamos todos por igual de la misma manera entre nosotros, nos pasa en la vida cotidiana, (trabajo, familia, amigos) pues aquí pasa lo mismo, pero pienso que aquí se magnifican las cosas tanto para lo bueno como para lo malo, y el sentimiento que nos recorre por el cuerpo y la alegría que se ve en el ambiente de la unidad cuando llegamos y vemos que falta algún compañero por la deseada y esperada llamada y vemos que hay sillas vacías, eso es bonito, difícil y complicado de expresar. Es algo muy curioso como nos alegramos por personas que realmente conoces por compartir unos momentos, personas que seguramente ni hubieras conocido en condiciones normales, y que ahora te alegras verlos trasplantados.

En los últimos días hemos recibo noticias buenas en la unidad de diálisis y llamadas a compañeros para trasplante, esperemos que esto no sea algo pasajero y que la racha siga en aumento por el bien de todos, y sobretodo que los compañeros trasplantados vayan bien, que es realmente lo importante. Desde aquí le mandamos saludos a todos, fuerza y pronta recuperación.

Sillas vacías

Pero todas las sillas vacías que nos encontramos a veces en la unidad por desgracia no son por el mismo motivo, a veces nos las encontramos más a menudo de lo que quisiéramos, pero ya sabemos a lo que estamos expuestos y tenemos que aceptar que aunque no nos guste es algo que va ligado con todo esto, es duro y muy triste pero debemos asumir y cuanto antes mucho mejor, así podremos llevar una vida más tranquila.

Hay ciertos temas de los que no me gusta escribir en el blog, porque creo que no es necesario y no estamos en el sitio más adecuado para hablarlo, creo que hay otras vías para ello, ni creo que sea la persona más oportuna para hacerlo, pero sería injusto no acordarse de las personas que ya no están con nosotros en la batalla diaria. Cada vez que entramos y vemos sillas vacías y no es por la deseada y esperada llamada sabemos por lo que es, y recorre un sentimiento por el cuerpo totalmente opuesto al que hablamos anteriormente cuando nos alegramos de las llamadas de los compañeros al trasplantes. Existen los típicos comentarios sobre la persona que falta, hay silencios prolongados en la sala y empezamos la sesión pensando en el compañero que no está. Es duro ver que falta gente a tu lado que hace simplemente unos días se estaba poniendo el pijama contigo en los vestuarios para entrar a dializarse o que charlabas tranquilamente del frío que hace estos días fuera, conversaciones que realmente que no son relevantes pero que al final en el trato diario y la convivencia hace ameno estos momentos que tenemos que pasar juntos tan duros, así que esta entrada al blog se la dedico a estos compañeros que ya no están con nosotros, que ya no forma parte de esta gran familia, abrazos y recuerdos para todos los que faltan.

Espero que os haya servido de ayuda la información, así que disfruta de la vida luego dónala.

Saludos cordiales.

«¡Qué bien vives!»

¡¡¡ Qué bien vives…, es una frase hecha y que se utiliza bastante hoy en día, quizás las nuevas tecnologías y las redes sociales han influido a decirlo con cierta frecuencia y que comencemos algunas conversación con esta frase tan típica. Estoy convencido que se hace instintivamente y sin ninguna intención pero ¿realmente es todo oro lo que reluce? y ¿qué es vivir bien? en esta entrada intentaré dar mi visión de las redes.

La felicidad y el buen vivir dependen de muchos factores, de las preferencias de cada uno y de las limitaciones que se tengan. Todas son dignas y muy respetables, pero luego entran las posibilidades de cada uno, los gustos, el tiempo libre que se disponga o de las limitaciones, trabas y barreras que tenga cada persona. Las limitaciones pueden ser por salud, por trabajo, por la familia, etc, e incluso lo que para algunos es vivir bien para otros es sencillamente todo lo contrario o como se suele decir, es como llevar una losa encima, así que en esta nueva entrada quería hablaros que cada uno disfrute o viva como pueda, siempre y cuando se respete la vida de los demás, ya que es algo primordial.

Como experiencia personal y como vivencia propia con una enfermedad crónica, creo que es importante tener ocupaciones en la vida, tener hobbies, tareas, viajar, etc, todo depende de los gustos y de cada uno. Todos sabemos que con ciertas enfermedades existen diferentes limitaciones, pero aún así debemos afrontarlas con la mayor dignidad posible e intentar ser siempre positivos para poder realizar una vida de lo más corriente.

Como dije anteriormente las redes sociales pueden que hayan influido a utilizar con más asiduidad la frase «Qué bien vives» pero no siempre reflejan toda la realidad o pueden llevar a ciertas confusiones. Personalmente a mi me gustan las redes sociales y el buen uso de ellas creo que nos pueden beneficiar a todos. Me ocupan tiempo en cada sesión de diálisis, me distrae y me ayuda a evadirme en este periodo de tiempo que a veces se nos hace eterno y si aportamos o ayudamos a los demás, eso hace que me sienta mucho mejor. A mi personalmente escribir en el blog y publicarlo en las distintas redes me hace pasar el tiempo mucho más ameno en cada sesión.

Lo más importante es que cada uno esté convencido y conforme con lo que haga: viajar, hacer fotos, escribir, leer, etc, y si es lo que te gusta, pues adelante disfrútalo, siempre y cuando sea desde el respeto. Si te gusta publicar fotos o interactuar con otros a través de las redes, ¿cuál es el problema? muchas veces parece que nos avergonzamos de que nos gusten las redes, pero si que nos gusta mirar o cotillear la vida de los demás. Me hace un poco de gracia oír como critican a los que cuelgan fotos y demás historias, yo creo que es un poco de hipocresía, si no te gusta ver como los demás cuelgan sus historias o diferentes publicaciones, pues simplemente lo tienes muy fácil, no entres en sus redes, pero parece que decir que no gustan las redes es más intelectual. Respeto a quien no les gusten, pero dejarme a mi tener la posibilidad de elegir si quiero entrar en las redes sociales o no, nadie es más listo que nadie por colgar o dejar de colgar historia.

No siempre se está bien, y os puedo asegurar que a veces no se está con ánimos de nada y que el cuerpo necesita descanso, pero si colgar cualquier foto, historia, música, noticia o cualquier cosa ayuda a evadir el tiempo en cada sesión de diálisis lo seguiré haciendo.

Todos sabemos de la explosión y la gran difusión que se ha producido en los últimos años con las nuevas tecnologías y cada vez el más fácil acceso a internet, en la investigación, en la vida laboral, en la salud, educación, deporte, etc, hoy en día no nos imaginamos la vida cotidiana sin conexión a internet. Eso conlleva a unas consecuencias y yo digo que el buen uso de las redes es beneficioso para todos. Quizás vivamos en un mundo que va demasiado rápido, y que seguramente a la mayoría de nosotros nos gustaría poder cambiar, que las modas son rápidas, que estamos acelerados en todos los sentidos, pero es lo que nos ha tocado vivir, así que por la parte que me toca intentaré disfrutar todo lo que pueda con la gente que me rodea y si me apetece colgarlo lo colgaré.

Simplemente agradeceros a todos por estar ahí detrás porque os puedo asegurar que a mi personalmente me ayuda y mucho…, así un saludo para todos mis lectores y seguidores.

Espero que os haya servido de ayuda la información, así que disfruta de la vida luego dónala.

Saludos cordiales. 

14 De Marzo; Día Mundial Del Riñón

En esta nueva entrada al blog donavida, como no podía ser de otra manera se la hemos dedicado al DÍA MUNDIAL DEL RIÑÓN, un día muy especial y lleno de actividades, eventos que hacemos partícipes para difundir, ayudar, colaborar y concienciar a todos de la importancia de las donaciones. Donavida os desea ¨Salud Renal Para Todos En Todos Lados¨ Espero que guste.

Otro año más hoy se celebra el DÍA MUNDIAL DEL RIÑÓN. El lema elegido para este 2019 es “Salud Renal para todos en todos lados” cuyo objetivo es la sensibilización mundial dirigida a aumentar la conciencia sobre el cuidado de los riñones. Cuida de tus riñones y ellos cuidarán de ti.

Es incuestionable el impacto global que tiene la enfermedad renal pues ha llevado a que diferentes países consideren examinar detenidamente sus programas de salud. Se estima que 850 millones de personas en todo el mundo padecen enfermedades renales por diversas causas siendo la causa al menos 2.4 millones de muertes por año y la sexta causa de muerte que más crece. Así que cualquier ayuda o difusión siempre es bienvenida.

Para dar visibilidad a todo el mundo de que nos enfrentamos a un problema real y palpable, en este mismo momento se están celebrando cientos de eventos, desde proyecciones públicas en Argentina hasta maratones de Zumba en Malasia. Nosotros desde DONAVIDA no queremos ser menos y con este post queremos aportar y recordaros las 8 reglas de oro para proteger nuestros riñones e incluir una novena regla de oro que describe la esencia de nuestro mensaje.

1. Haz ejercicio de forma habitual, crea una rutina.

Esta regla responde al dicho “Quien mueve las piernas mueve el corazón” y también “su riñón”. Mantenerse en forma ayuda a reducir la presión arterial y por lo tanto reduce el riesgo de Enfermedad Renal Crónica. Más información; ➡️ Ejercicio físico en pacientes con insuficiencia renal crónica (IRC)

2. Mantén un control regular del nivel de azúcar en la sangre.

Alrededor de la mitad de las personas que tienen diabetes desarrollan daño renal, por lo que es importante para estas personas realizar exámenes regulares para comprobar su función renal. Más información; ➡️ La diabetes abre la puerta a la diálisis…

3. Controla tu presión arterial.

Aunque mucha gente puede ser consciente de que la presión arterial alta puede causar un derrame cerebral o un ataque al corazón, pocos saben que también que es causa común de daño renal. Si supera el nivel 140/90, es necesaria la visita al Centro de Salud, donde nos indicará unas pautas tanto en la alimentación, como estilo de vida, e incluso tratamiento farmacológico.

4. Come sano y controla tu peso.

Esto puede ayudar a prevenir la diabetes, enfermedades cardíacas y otras condiciones asociadas con la enfermedad renal crónica, además de producir bien estar. Más información; ➡️ Recomendaciones dietéticas para pacientes renales.


5. Bebe agua.

El consumo moderado de agua, alrededor de 1,5-2 litros al día, puede reducir el riesgo de deterioro de la función renal. Es importante tener en cuenta que el nivel adecuado de la ingesta de líquidos para cualquier individuo depende de muchos factores como el género, el ejercicio, el clima, las condiciones de salud, embarazo y lactancia. Más información; ➡️ La ingesta de líquidos con insuficiencia renal, (Consejos)

6. No fumes.

El tabaco es un factor de riesgo cardiovascular, y el riñón es un órgano cardiovascular, por lo que se ve también afectado. Fumar también aumenta el riesgo de cáncer renal en un 50%.

7. No tomes medicamentos que puedan dañar tus riñones.

Hay algunos medicamentos, como los AINES (Antiinflamatorios no esteroideos) que pueden causar daño renal si se toman de forma habitual, especialmente si hay una enfermedad renal de base. Y, por supuesto, NO TE AUTOMEDIQUES. Siempre consulta al profesional sanitario.

8. Solicita una revisión de la función renal si perteneces a alguno de estos grupos de riesgo:

– Si estás diagnosticado de Diabetes.

– Si estás diagnosticado de Hipertensión Arterial.

– Si eres obeso.

– Si algún familiar ha padecido una Enfermedad Renal Crónica.

9. DISFRUTA DE LA VIDA, LUEGO DÓNALA.

Acabamos con nuestro eslogan, una de las reglas más importantes…, espero que os haya gustado la entrada, tanto como yo he disfrutado preparándola. Agradecer a Antonio López González profesional sanitario en hemodiálisis que ahora colabora con nosotros, ¨GRACIAS¨ de verdad por lo que haces, esto no hubiera sido posible sin tu colaboración, gracias compañero.

Espero que os haya servido de ayuda la información, así que disfruta de la vida luego dónala.

Saludos cordiales. 

¿Has pensado en tus últimas voluntades? «Testamento Vital»

Hay ciertos temas que son delicados y producen recelo a la hora de hablarlos y exponerlos, pero son temas que están ahí y que tenemos que darle la misma difusión e información posible. Siempre con el mayor rigor, respeto y dejando claro cualquier postura (primordial).

En esta nueva entrada al blog queríamos exponeros y hablaros del «Testamento Vital» ¿En qué consiste? ¿Cómo podemos actuar? etc…, y queríamos también saber vuestra opinión sobre el tema, siempre desde el respeto, consideración y la imparcialidad que corresponda, ya que hablamos de una decisión personal y como tal hay que respetar. Me viene a la cabeza una frase célebre, «Todo hombre tiene derecho a decidir su propio destino, y en este juicio no existe parcialidad» Bob Marley. Con todo esto, deciros que es algo muy particular, propio de cada uno, y por nada me gustaría influir en vuestras decisiones, esto es algo que tiene que quedar bastante claro. Dicho esto exponemos con la mayor naturalidad.

Hace tiempo que se mantiene el debate sobre el derecho a una muerte digna y a la posibilidad de que el paciente participe en el tratamiento de su salud y decidir qué practicas médicas desea, o no, recibir en supuestos de padecimientos dolorosos e incurables, mediante el otorgamiento de lo que se dio en llamar ”testamento vital”.

Testamento Vital

El «Testamento Vital» ¿Qué es?

El Testamento Vital, también llamados voluntades anticipadas, directrices previas; es un documento fundamentalmente legal, con serios requisitos formales y que descansa, sobre todo, en el paciente y en su voluntad, siempre que éste no actúe contra el ordenamiento jurídico o la buena práctica médica. Es un documento que permite recoger formal y expresamente la libre voluntad de las personas. Todas persona puede solicitar que no se le mantenga con vida por medio de tratamientos desproporcionados o extraordinarios, que no se aplique la eutanasia activa, ni se le prolongue abusiva e irracionalmente el proceso de su muerte, que se le administren tratamientos adecuados para paliar su sufrimiento. Vemos que se entiende la vida como un valor a conservar pero no a expensas de instrumentalizarla o medicalizarla de manera extrema.

Aunque la propuesta de voluntad anticipada se atribuye al abogado Luis Kutner en los años cincuenta, lo cierto es que su nacimiento con fuerza se produce cuando este abogado diseña un modelo junto a los miembros de de la Sociedad Americana de Eutanasia (Eutanasia Society of America), hoy unida a otras asociaciones bajo el nombre de Elección en el Morir (Choice in Dying). Esta asociación propone en 1967 el <<testamento vital>> como documento para que el paciente pueda expresar su voluntad de dar fin a los tratamientos de soporte vital. El objetivo es que el individuo tenga poder de decisión sobre las condiciones de muerte y sobre la duración de la propia vida.

¿ Cual es el contenido del Documento de voluntades anticipadas?

1. La expresión de los principios vitales y las opciones personales, en los que se establece una jerarquía de valores y, en consecuencia, los criterios que deben orientar cualquier decisión que se deba tomar en el ámbito sanitario. Pueden reseñarse los valores y opciones personales respecto a los momentos finales de la vida u otras situaciones de grave limitación física o psíquica. También pueden especificarse otras consideraciones, como por ejemplo la elección del lugar (hospital, domicilio) donde se desea recibir los cuidados en el final de la vida, la voluntad de ser donante de órganos, el deseo de recibir asistencia religiosa o no, si se es contrario a que se practique la autopsia, si se desea donar el cuerpo para estudios anatómicos, etc.

2. Las situaciones sanitarias concretas en que se quiere que se tengan en cuenta la aceptación o rechazo de determinados tratamientos o cuidados, sobre todo cuando se tiene información de las probabilidades evolutivas (como en el caso de las enfermedades crónicas).

3. Instrucciones y límites referidos a las actuaciones médicas ante las situaciones previstas, es decir qué quisiera y qué no quisiera la persona respecto a tratamientos y cuidados en caso de incapacidad temporal o definitiva. Así, por ejemplo, se puede solicitar que no sean aplicadas (o se retiren, si ya se han aplicado) medidas de soporte vital tales como: reanimación cardiopulmonar, diálisis, conexión a un respirador, nutrición e hidratación artificiales para prolongar la vida.

4. La designación de un representante para que actúe como interlocutor válido ante el equipo sanitario en el caso de que el paciente no pueda expresar su voluntad y para que lo sustituya en la interpretación y cumplimiento de las instrucciones.

¿ Cual es el contenido del Documento de voluntades anticipadas?

Para que el Documento de Voluntades Anticipadas tenga validez hay que legalizarlo o formalizarlo mediante una de estas vías:

* En escritura pública ante notario.

* Haciendo una declaración ante tres testigos.

* Unidades habilitadas en hospitales.

¿Cuál es la eficacia del documento? ¿Se puede modificar?

El Documento de Voluntades Anticipadas se utiliza únicamente en el caso de que la persona se encuentre en una situación que no le permita expresar libremente su voluntad y es posible modificarlo, sustituirlo o anularlo en cualquier momento.

A pesar de que este es un tema sumamente delicado debido a las graves implicaciones legales y especialmente morales, creemos que la introducción de este documento esta generando una mejora en el servicio asistencial ya que genera una optimización de la relación entre las personas que intervienen en este proceso (relación médico-paciente) ya que al dar a conocer los valores éticos del propio paciente, se facilita la interpretación de los deseos expresados cuando este no pueda decidir.


Agradecer a Antonio López González en esta entrada al blog por su trabajo, ya que esta entrada no hubiera sido posible sin su colaboración, “gracias”.

Espero que os haya servido de ayuda la información, así que disfruta de la vida luego dónala.

Saludos cordiales. 


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