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#QuédateEnCasa

En condiciones normales dentro del blog donavida solo publicaríamos entradas relacionadas con el mundo renal pero la situación y el momento en el que se está viviendo, considero necesario aportar mi granito de arena ante la que está cayendo. El punto de vista como paciente crónico con factor de riesgo, no solo por la patología en sí, sino también por estar expuesto a acudir a nuestro centro hospitalario para recibir el tratamiento, siempre será diferente al del profesional sanitario. Así que intentaremos hablar con la mayor seriedad, objetividad y equidad posible.

Antes de nada quería mencionar y dar todo mi apoyo a todos los servicios sanitarios que tenemos en este país y mostrar todos mis respetos ya que se están dejando la piel ante esta adversidad y puedo decir de primera mano que son uno de los mejores. Se están dedicando a fondo para que no se colapsen los centros hospitalarios, así que pongamos lo poco que nos piden, que realmente sirve de mucho: «QUÉDATE EN CASA». Siempre defendí que la educación y la sanidad deberían ser vocacionales y pienso que se está demostrando con creces.

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En la era de las tecnologías que nos ha tocado vivir, tenemos unas herramientas que bien aprovechadas y dándoles un buen uso pueden ser muy útiles para todos. Tenemos toda la información que queremos en la mano a golpe de «click» y se debería de usar con sentido común, seriedad y coherencia. Es muy importante estar informado, pero hay que tener cuidado con los bulos y las «Fake News», se contagia con más rapidez un bulo que el propio virus. Debemos de mirar de donde procede la fuente, contrastarla y siempre intentar leer de organismos oficiales, para no crear alarma social.

A día de hoy todos sabemos las recomendaciones de prevención, cuidados e higiene que debes tener en cuenta si estás en aislamiento domiciliario por un caso leve de COVID-19, pero no está de más recordarlo, aquí os dejo una infografía del Ministerio de Sanidad.


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En estos casos es bueno tener ocupaciones con algún tipo de entretenimiento, todos sabemos que es complicado y estamos limitados para ciertas actividades desde casa, pero aprovechemos las armas que tenemos: retoma ese libro que tienes por acabar, juega con los tuyos en casa, realizar algún curso online, hacer un poco de ejercicio, Internet, etc…, o simplemente distráete viendo unos capítulos de tu serie favorita.

Se solidario y respeta tenemos que afrontar este problema con la mayor rapidez y seriedad. Uno de los principales problemas y más importantes y que sobre todo a mi me incumbe recalcar es que existen miles de pacientes crónicos con diferentes patologías que necesitamos ir a los centros hospitalarios para recibir nuestros tratamientos, ya que no podemos hacerlo desde casa y no deberíamos de encontrarnos con el temido colapso, así que por el bien de todos «QUÉDATE EN CASA».

«QUÉDATE EN CASA»

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Como bien se dice, somos animales de costumbres y necesitamos esas benditas rutinas de las que todos nos acordamos en estos momentos, así desde donavida os mando un fuerte abrazo y saludo para todos. Sed fuertes para afrontar el COVID-19.

Espero que os haya servido de ayuda la información, así que disfruta de la vida luego dónala.

Saludos cordiales. 

12 de Marzo; Día Mundial Del Riñón.

En una fecha como la de hoy no podíamos dejar dejar pasar la oportunidad de escribir unas lineas. Estamos a 12 de Marzo; El Día Mundial Del Riñón. Un día lleno de eventos y actividades por diferentes asociaciones y organizaciones para concienciar e informar sobra la insuficiencia renal. Es incuestionable el impacto global que tiene la enfermedad renal pues ha llevado a que diferentes países consideren examinar detenidamente sus programas de salud. Se estima que más 850 millones de personas en todo el mundo padecen enfermedades renales por diversas causas siendo la causa al menos 2.4 millones de muertes por año y la sexta causa de muerte que más crece. Así que cualquier ayuda o difusión siempre es bienvenida. Desde Doanvida queremos otro año más aportar nuestro granito de arena a la causa y nos sentimos con la obligación de informar y ayudar en todo lo posible a todos los que padecemos esta enfermedad.

Ya se ha hablado en anteriores ocasiones en esta fecha de los consejos de como proteger los riñones, como llevar una mejor calidad de vida y así prolongar la vida renal, como hicimos el año pasado en el ➡️➡️ blog donavida, pero ¿Sabemos desde cuando se celebra?

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¿Un día mundial del riñón? ¿Desde cuándo?

Es indudable que cualquier día es bueno para celebrar, pero también para recordad, por ejemplo, que hay niños y niñas víctimas del maltrato infantil, personas mayores que sufren abusos y mujeres que padecen la violencia de género. Pero, ¿Quién decide que se dedique un «Día Internacional o Mundial» a una u otra causa?

La mayor parte de estas celebraciones se acuerdan en la Asamblea General de Naciones Unidas y están promovidas por alguna institución internacional, habitualmente vinculada a la citada organización mundial. El día mundial del Riñón, se viene celebrando desde 2006, una efeméride instaurada por la Sociedad Internacional de Nefrología y la Federación Internacional de Fundaciones Renales, a las que se suman otro conjunto de organizaciones de la salud y especialistas en el área de diálisis y otros tratamientos para los riñones.

El Día Mundial del Riñón, fue creado para generar conciencia entre todos los habitantes del mundo para que puedan detectar cualquier padecimiento en los riñones de forma precoz y cuando aún hay tiempo para solventar la situación o para retrasar lo inevitable. En 2020, el Día Mundial del Riñón llama a todos a abogar por medidas concretas en cada país para promover y avanzar en la prevención de la enfermedad renal, que incluyen: Enfoque renovado en la atención primaria, la sensibilización y la educación, incluido el empoderamiento del paciente y la capacitación de especialidades cruzadas.

Cabe recordar que la enfermedad renal es una enfermedad no transmisible que actualmente afecta a unos 850 millones de personas en todo el mundo. Uno de cada diez adultos padece enfermedad renal crónica. La carga global de ERC está aumentando y se prevé que se convierta en la quinta causa más común de años de vida perdidos en todo el mundo para 2040. La enfermedad renal crónica es una causa importante de gastos catastróficos para la salud. «Los costos de diálisis y trasplante consumen del 2 al 3% del presupuesto anual de atención médica en países de altos ingresos.

De manera crucial, la enfermedad renal se puede prevenir y la progresión a la enfermedad renal en etapa terminal se puede retrasar con el acceso apropiado a diagnósticos básicos y tratamiento temprano. Desde Donavida, como no podía ser de otra manera, a través de esta infografía queremos aportar nuestro granito de arena recordando las 7 reglas estrella de la prevención de la enfermedad renal;

1. Haz ejercicio de forma habitual, crea una rutina.

2. Mantén un control regular del nivel de azúcar en la sangre.

3. Controla tu presión arterial.

4. Come sano y controla tu peso.

5. Bebe agua.

6. No fumes.

7. No tomes medicamentos que puedan dañar tus riñones.

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Agradecer a nuestro compañero Antonio López por la información publicada, esta entrada no hubiera sido posible sin su ayuda, espero que os haya servido de ayuda la información, así que disfruta de la vida luego dónala.

Erika Kaiser

En esta nueva entrada al blog, tenemos el placer de contar con Erika Kaiser, le realizamos una entrevista llena de emociones, sensaciones positivas y deciros que realmente es una vida digna de admiración por todos sus logros conseguidos en la vida a pesar de sus adversidades de salud, así que todo un ejemplo a seguir no solo para los que padecemos una enfermedad. Desde aquí queríamos darle las gracias por dedicarnos unos minutos y colaborar con nuestro blog donavida, todos sabemos de su apretada agenda, así que muchas GRACIAS por su colaboración y espero que os guste.

Erika Kaiser

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1. ¿Quién es Erika Kaiser?

Erika Kaiser es una triatleta trasplantada de riñón, speaker y presentadora de TV en México. Embajadora de la cultura de donación de órganos y crowdfunding para causas sociales. Su carrera se ha dirigido al tema de wellness, fitness, empoderamiento y por supuesto donación de órganos. Así mismo es representante en México de la marca “VIXEN WORKOUT” creada en Miami, que tiene como objetivo fortalecer a las mujeres a través del fitness&dance. Mexicana proveniente de una familia inmersa en las artes, danza y música. Con una combinación de culturas muy especial, por parte de madre familia de Avilés España y cultura maya, desde Mérida Yucatán. Por parte de padre orígenes polacos y alemanes, judío ashkenazi. Sin embargo, Erika es una ferviente mexicana que le gusta poner el alto el nombre de su país…, México. Desde muy pequeña comenzó en la danza, modelaje y conducción. Siempre maravillada con el tema de los escenarios y las artes. Posteriormente se desarrolló en el tema de deportes y fitness, actualmente practica triatlón y es doble medallista en los World Transplant Games.

2. La gente cree que una persona transplantada es una persona enferma y débil, pero tú eres la muestra de todo lo contrario ¿Qué dirías a esto?

Considero que justo tal momento de tener la fortuna de un trasplante dejas de estar enfermo. A las personas trasplantadas se les brinda una segunda oportunidad en la vida, con mucho mayor calidad y con muchas más oportunidades. La vida te está regalando un órgano que «SÍ» funciona, es una realidad que tienes que cuidar mucho más de un órgano “normal” pero esto no significa que sigas enfermo. He tenido la oportunidad de convivir con muchas personas trasplantadas y algunos viven con mucho miedo por la inmunosupresión, al grado de que viven en un constante estrés (lo que más deben de evitar). Estar conscientes de los cuidados que tenemos que cumplir como trasplantados no significa que tengamos que vivir extra limitados y con un miedo constante. ¡Ya estás bien! Se responsable y disfruta de ésta oportunidad.

3. Pierdes el riñón a causa de una enfermedad, lupus ¿Cómo recibiste la noticia? y ¿Cómo es saber que toda tu vida puede cambiar de la noche a la mañana?

Se paró el doctor frente a mi y me dijo:

Erika, te quedan dos meses de vida, tienes un lupus muy agresivo que está consumiendo tu función renal.

Yo tenía 20 años, toda la vida haciendo ejercicio y a dieta. Lo último que te vas a imaginar es que estás enferma. Había 2 escenarios claros para mi;

1- Ser una muñeca dentro de una cajita de cristal sin consumir alimentos con sodio, sin estar expuesta a rayos ultrasolares (el lupus se activa con el sol), por supuesto una cajita que me protegiera de cualquier emoción fuerte como: tener un novio que me rompa el corazón.

2- Ser Erika y vivir el tiempo que me quedara de la mejor forma, que para mi era: hacer lo que yo quisiera. Saliendo totalmente de mi zona de confort, sin saber lo que me esperaba y lo que podía suceder. Creo que ya sabes que escenario elegí…“La Vida Es 10% lo que te pasa y un 90% como reaccionas”.

4. En los momentos más duros, ¿Dónde has encontrado tanta fuerza?

En mi. En mis conferencias siempre les comparto la importancia de aferrarnos a algo. Cada quién sabe lo que lo motiva y lo que le genera ganas de seguir vivo. En mi caso, durante las primeras consultas siempre preguntaba lo mismo: ¿Cuándo voy a regresar a bailar? Y ¿Cuándo voy a poder ser mamá? A pesar del panorama, en mi mente estaban esas dos cosas que siempre he querido.

5. Es el lado malo de la enfermedad, pero en el padecimiento se encuentran aunque parezca mentira cosas buenas. En tu caso existe un nombre propio, ¿Quién es Gaby? y ¿Cómo recuerdas el momento en que se ofreció a devolverte tu vida?

Todas las cosas tienen sus partes buenas y partes malas, pero definitivamente quiero decirte que toda ésta experiencia me ha traído cosas maravillosas y que volvería a escoger una y otra vez mi lupus, la insuficiencia renal, las químios y la gente que se fue, resumiendo TODO. Hoy soy quien soy gracias a eso y vivo agradecida con ésta experiencia. Gaby es mi amiga desde primaria y un día mientras hablábamos con mi hermana María, le explicamos que necesitaba a alguien con mi mismo tipo de sangre (BTW es el más común: O+ ) y mi prisa por no entrar a hemodiálisis. Mis papás no eran opción, sobre todo porque querían a alguien más cercano a mi edad, mi hermano no quiso y María era menor de edad, aunque en dos meses cumplía 18 años, yo ya no tenía esos dos meses. Algunos primos se ofrecieron pero no tenían el mismo tipo de sangre. Sólo mi primo Leo, pero 5 años atrás había tenido una infección y por esa razón ya no era candidato para ser donador.

Gaby: Yo tengo tu tipo de sangre.

María: Pues hazte las pruebas

Gaby: ¡¡¡ Siii !!!
Yo creo que ninguna de las tres sabíamos lo que significaba realmente, pero me quedo con la intención de Gaby y su «SI» inmediato, a lo que siempre estaré eternamente agradecida.

6. Has conseguido que tú enfermedad no te frene y has participado en los Juegos Mundiales de Trasplantados ¿Qué significa para ti poder formar parte de estos juegos?

Una manera de agradecer y honrar la gran oportunidad de vida que tenemos los trasplantados. Las competencias, medallas y retarme a mi misma…, han estado presentes en toda mi vida. Sin embargo, ser ganadora de los World Transplant Games me ha permitido difundir el principal mensaje que es la cultura de donación de órganos. Y poder compartir con tantas personas la satisfacción de superarnos a nosotros mismos.

7. Como otras personas, tú has querido que tú enfermedad sirva para ayudar a otras personas que están pasando por lo que tú pasaste, y quieres que tú experiencia también sirva para aumentar la donación en México, tú país ¿Cómo es la donación allí? ¿La gente está sensibilizada?

Uno de mis principales propósitos es replicar el sistema de donación y cultura que existe en España. País que se encuentra en el primer lugar de donación por 25 años consecutivos. En México mi país no contamos con la información adecuada, a pesar de que hemos avanzado en el tema nos queda mucho por hacer. Existen muchos mitos que han creado obstáculos en nuestra sociedad siendo «raro» quien dona un órganos, mientras que en otro países el «raro» es quien «NO» dona. Mi carrera periodística ha sido un medio para poder dar a conocer los alcances que tiene la donación y la manera en la que una persona puede mejorar la calidad de vida de alguien más o mejor aún DEVOLVERLE la vida.

8. ¿Qué le dirías a esas personas que ahora padecen la enfermedad o a esas otras que pueden ser donantes en un futuro?

¿Qué pasaría sin en lugar de pensar constantemente en: ¿Por qué estoy enfermo? o ¿Por qué me está pasando esto? Lo cambiáramos por un ¿Para qué estoy enfermo? Cualquier situación, no sólo una enfermedad, está en tu vida con un propósito, algo tienes que aprender, que valorar, que cambiar…, cada quién sabe para qué. Y sí aún no lo sabes, algo más tendrás que trabajar. Pero ten certeza de que sí está en tu vida, es porque tú puedes con esto y más. Cuídate: nos sabemos de memoria el «comer bien, dormir bien , ejercicio» pero CUÍDATE REALMENTE: con lo que piensas, lo que sientes, lo que te dices a ti mismo todos los días frente al espejo, con gente que construya, elimina lo tóxico y lo que no te edifique como persona. El acto de amor más grande que conozco es la donación de órganos, no hace falta ganar medallas, dar conferencias…, RESPIRO y VIVO, gracias a Gaby. Tú también le puedes dar la oportunidad a alguien más de conocer el acto de amor más grande.

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Terminamos la entrevista dándoles las gracias a Erika por su participación en el blog. Una total admiración por su espíritu luchador y ganador, como ya dije antes eres todo un ejemplo de superación a pesar de las adversidades, un fuerte abrazo de Keko y Antonio desde España, saludos y GRACIAS.

Espero que os haya servido de ayuda la información, así que disfruta de la vida luego dónala. Saludos cordiales.

Beatriz Domínguez-Gil (ONT)

En esta nueva entrada al blog, tenemos el placer de entrevistar a Beatriz Domínguez-Gil doctora y presidenta de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT). Antes de nada quería darle las gracias por dedicarnos unos minutos y colaborar con el blog donavida, todos sabemos de su apretada agenda, así que muchas GRACIAS por su colaboración y espero que os guste.

Beatriz Domínguez-Gil

1) –¿Quién es Beatriz Domínguez-Gil?

Soy médico especialista en Nefrología. Trabajé durante siete años en el Hospital 12 de Octubre de Madrid, hospital donde se despertó mi pasión por el trasplante, no sólo por sus aspectos técnicos, sino también por su vertiente humanitaria. Tras más de una década trabajando en la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) como médico adjunto, en 2017 tomé el relevo de la institución que hasta entonces dirigía Rafael Matesanz y que estuvo 30 años en el cargo. A lo largo de mi carrera he trabajado en iniciativas nacionales e internacionales para aumentar la disponibilidad de órganos, tejidos y células para trasplante, garantizar los buenos resultados del trasplante y promover el respeto por los principios éticos que deben regir esta práctica. Me he implicado activamente en la lucha contra el tráfico de órganos, lo que me llevó a co-presidir durante un
tiempo el Grupo Custodio de la Declaración de Estambul contra el tráfico de
órganos y el turismo de trasplantes.

2) –¿Qué es la ONT? y ¿Cuál es su función?

Es un organismo público que pertenece al Ministerio de Sanidad y que se
responsabiliza de la coordinación, supervisión y organización de la actividad de donación y trasplante en nuestro país, en colaboración con las 17 Comunidades Autónomas. Nuestra misión es conseguir que todo ciudadano que necesite un trasplante lo logre, lo consiga a tiempo y con las mayores garantías de éxito, misión que compartimos con las Coordinaciones Autonómicas de Trasplante y con los hospitales. Una de nuestras funciones es la gestión «suprahospitalaria» de todos los procesos de donación, pues lo habitual es que los órganos donados se trasplanten en hospitales diferentes del centro donante y con frecuencia en otra Comunidad Autónoma. En esa gestión somos garantes de la distribución de órganos en consonancia con los criterios vigentes a nivel nacional. Nuestros
valores son el altruismo de la donación, la equidad en el acceso al trasplante, la cohesión territorial y la transparencia.

3) -¿Cómo se consigue que un país como el nuestro sea líder mundial en trasplantes?

España es líder mundial en donación y trasplante de órganos. En el último
balance que hemos publicado hace sólo unos días, volvemos a liderar este
puesto en 2019, con 48,9 donantes por millón de población (p.m.p.) y 5.449
trasplantes (116 p.m.p.). El éxito español se sustenta en gran medida en la solidaridad de la ciudadanía y en la excelencia de nuestro Sistema Nacional de Salud de alta calidad, público y universal. Pero la base fundamental del éxito es un modelo de gestión, un modelo organizativo, que se conoce internacionalmente como Modelo Español de Trasplantes. Es importante recordar que sólo entre el 1 y el 2% de las personas que fallecen en un hospital lo hace en condiciones de ser donante. Si el sistema no está preparado para identificar sistemáticamente esas situaciones excepcionales de fallecimiento, la donación no ocurre, por mucho que la ciudadanía quiera donar. Nuestro Modelo está diseñado para esa identificación
sistemática y, una vez ésta se ha producido, asegurar la transformación de
potenciales donantes en donantes reales. El Sistema pivota en la unidad de
coordinación de trasplantes hospitalaria, liderada por médicos intensivistas y constituida por profesionales que reciben formación continuada, actúan
conforme a protocolos preestablecidos y son evaluados continuamente en base al desarrollo de ese proceso de elevada complejidad que es la donación de personas fallecidas. Toda esta actividad es supervisada por las Coordinaciones Autonómicas de Trasplante y por la propia ONT. La innovación continuada, en un escenario cambiante no favorable a la donación (afortunadamente disminuye la mortalidad por tráfico y enfermedad cerebrovascular), justifica también esa posición de liderazgo. Anticiparnos a los cambios y buscar nuevas fórmulas son claves que se han plasmado en sucesivos planes estratégicos. Actualmente estamos inmersos en el “Plan Estratégico 50×22” con el que buscamos alcanzar los 50 donantes p.m.p y superar los 5.500 trasplante en el año 2022. Para ello, hemos mejorado la coordinación entre las unidades de cuidados intensivos y las urgencias; fomentado la donación en asistolia y su transformación en una donación multiorgánica; potenciado la donación renal de vivo y la donación pediátrica, así como promovido la donación de órganos en el sector privado, bajo la supervisión de los centros públicos, para que todas las personas que quieran ser donantes puedan serlo. Con estas medidas, en sólo seis años, la donación ha crecido cerca del 40%. Con este espíritu de auto exigencia queremos seguir mejorando y llegando a un
número mayor de pacientes.

4) -Después de todos estos años siendo líderes en trasplantes y donaciones a nivel mundial, ¿Es difícil mantener esa línea desde la ONT? ¿Haría falta algún tipo de
renovación o algún tipo de ayuda para seguir siendo líderes?

Las líneas de trabajo están bien identificadas. Pero un reto es asegurar la
sostenibilidad del Sistema Español de Trasplantes. El crecimiento
experimentado en los últimos años ha exigido un enorme esfuerzo por parte de los profesionales que integran nuestra red. Si queremos mantener e incluso aumentar nuestra actividad, necesitamos reforzar la estructura de coordinación y la de los equipos de trasplante. También es preciso un plan de atracción y retención de talento en nuestro Sistema. ¿Cómo hacerlo? Cuidando a nuestros profesionales, promoviendo y apoyando la investigación en trasplante y adecuando los recursos humanos y materiales a las necesidades actuales en las unidades, entre otras cosas.

5) -Desde la ONT, ¿Cuál cree que es el mejor canal de información para transmitir el mensaje de la importancia en las donaciones?

Considero que no existe un único canal. La ONT, al igual que muchas otras
entidades, debe adaptarse a los tiempos actuales y a los nuevos modelos de
comunicación. Transmitir a la sociedad todas las bondades de la donación se puede hacer por muchas vías. Es importante destacar que la comunicación siempre ha sido una de las prioridades de este organismo. Los medios de comunicación nos han ayudado en esta labor y ahora, con la revolución digital, no son los únicos. Sin duda, las redes sociales a las que acceden cada vez más personas se pueden convertir en un aliado más en nuestra misión de dar cada vez más oportunidades a los pacientes. Es importante que tengamos una sociedad informada y que conozca bien qué es la donación y a cuántas personas pueden ayudar. Cuanto más se hable en casa de esta posibilidad, más fácil será concienciar a la población.

6) -¿Qué opina de la explosión de las redes sociales aplicadas en el mundo de la sanidad? y ¿Qué piensa de la implicación de los pacientes en el mundo de la sanidad a través de su trabajo?

Las redes sociales son otra forma de comunicación muy importante y en las que debemos estar. La salud es una de las principales preocupaciones de cualquier ciudadano; de ahí que las diferentes plataformas se hayan convertido en otra vía de información. Sin embargo, el paciente siempre debe verificar los contenidos que lee, escucha o ve porque no todas las informaciones están bien contrastadas y deben evitar caer en noticias falsas o poco precisas. Sin duda, la mejor fuente de información de un paciente debe ser su médico. Creo que es crucial el papel que juegan hoy las asociaciones de pacientes. Su voz es muy relevante y debe estar presentes. En la ONT siempre hemos trabajado codo con codo con ellas y seguiremos haciéndolo.

7) -Desde Donavida queremos trasmitir un mensaje a todos nuestros seguidores y lo hacemos a través de una frase que podríamos considerarla el buque insignia del blog “Disfruta de la vida, luego dónala blog donavida” ¿Qué le parece?

Este tipo de mensajes son positivos y nos ayudan a concienciar a la población de la importancia de la donación, además me parece original y muy apropiada para vuestro blog, daros la enhorabuena por vuestra labor y gran trabajo. Gracias por una frase que contribuye a que la sociedad comprenda el valor de dar el paso y convertirse en donante.

Para acabar agradecer a la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) y en especial a Beatriz Domínguez-Gil por su colaboración en esta entrevista y dar a conocer vuestra labor y el gran trabajo que realizáis.

Gracias y espero que os haya servido de ayuda la información, así que disfruta de la vida luego dónala. Saludos cordiales.

Sillas vacías

En esta nueva entrada al blog quería hablaros de las sillas vacías, sillas que por diferentes motivos se encuentran vacías y sin sábanas en la sala donde nos dializamos. Llegar cada día al hospital a nuestra rutina para una nueva sesión de diálisis y encontrarse con esas sillas vacías, suele ser normalmente un motivo de alegría, pero a veces sabemos que no es así. Son muchas las horas que pasamos al día con compañeros en cada sesión, son muchos los días con la misma rutina y son muchos los momentos que pasamos juntos con estas personas por un mismo propósito y con un mismo fin, todo eso mezclado hace que el vínculo en esta sala sea algo especial en el día a día entre nosotros.

Ya hablamos en anteriores entradas en el blog que en una misma sala nos encontramos con compañeros de diferente condición, sexo, edad, raza, pensamiento, etc…, pero todos venimos a lo mismo y eso hace especial cada momento que pasamos juntos. Sabemos que no conectamos todos por igual de la misma manera entre nosotros, nos pasa en la vida cotidiana, (trabajo, familia, amigos) pues aquí pasa lo mismo, pero pienso que aquí se magnifican las cosas tanto para lo bueno como para lo malo, y el sentimiento que nos recorre por el cuerpo y la alegría que se ve en el ambiente de la unidad cuando llegamos y vemos que falta algún compañero por la deseada y esperada llamada y vemos que hay sillas vacías, eso es bonito, difícil y complicado de expresar. Es algo muy curioso como nos alegramos por personas que realmente conoces por compartir unos momentos, personas que seguramente ni hubieras conocido en condiciones normales, y que ahora te alegras verlos trasplantados.

En los últimos días hemos recibo noticias buenas en la unidad de diálisis y llamadas a compañeros para trasplante, esperemos que esto no sea algo pasajero y que la racha siga en aumento por el bien de todos, y sobretodo que los compañeros trasplantados vayan bien, que es realmente lo importante. Desde aquí le mandamos saludos a todos, fuerza y pronta recuperación.

Sillas vacías

Pero todas las sillas vacías que nos encontramos a veces en la unidad por desgracia no son por el mismo motivo, a veces nos las encontramos más a menudo de lo que quisiéramos, pero ya sabemos a lo que estamos expuestos y tenemos que aceptar que aunque no nos guste es algo que va ligado con todo esto, es duro y muy triste pero debemos asumir y cuanto antes mucho mejor, así podremos llevar una vida más tranquila.

Hay ciertos temas de los que no me gusta escribir en el blog, porque creo que no es necesario y no estamos en el sitio más adecuado para hablarlo, creo que hay otras vías para ello, ni creo que sea la persona más oportuna para hacerlo, pero sería injusto no acordarse de las personas que ya no están con nosotros en la batalla diaria. Cada vez que entramos y vemos sillas vacías y no es por la deseada y esperada llamada sabemos por lo que es, y recorre un sentimiento por el cuerpo totalmente opuesto al que hablamos anteriormente cuando nos alegramos de las llamadas de los compañeros al trasplantes. Existen los típicos comentarios sobre la persona que falta, hay silencios prolongados en la sala y empezamos la sesión pensando en el compañero que no está. Es duro ver que falta gente a tu lado que hace simplemente unos días se estaba poniendo el pijama contigo en los vestuarios para entrar a dializarse o que charlabas tranquilamente del frío que hace estos días fuera, conversaciones que realmente que no son relevantes pero que al final en el trato diario y la convivencia hace ameno estos momentos que tenemos que pasar juntos tan duros, así que esta entrada al blog se la dedico a estos compañeros que ya no están con nosotros, que ya no forma parte de esta gran familia, abrazos y recuerdos para todos los que faltan.

Espero que os haya servido de ayuda la información, así que disfruta de la vida luego dónala.

Saludos cordiales.